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EMA startet beschleunigte Zulassungsprüfung des Coronatotimpfstoffs von Valneva

Den Haag – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine beschleunigte Prüfung einer Zulassung des Coronaimpfstoffs von Valneva angekündigt. Die Prüfung des Vakzins VLA2001 habe bereits begon­nen, teilte die in Amsterdam ansässige EU-Behörde [...] [Anfang Dezember] mit. [...] Der Totimpfstoff von Valneva enthält für die Immunisierung abgetötete Bestandteile des Coronavirus. Damit nutzt er eine ähnliche Technologie wie klassische Grippeimpfstoffe und soll in normalen Kühl­schränken gelagert werden können. weiter ...

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