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EMA beendet Rolling-Review für Bamlanivimab und Etesevimab

In absehbarer Zeit wird Eli Lilly die EU-Zulassung für seine SARS-CoV-2-Antikörper Bamlanivimab und Etesevimab nicht erhalten. Die EMA hat das Rolling-Review-Verfahren zu Bamlanivimab und Etesevimab auf Antrag von Lilly beendet. Die CHMP-Empfehlungen zur Anwendung der Antikörper ohne Zulassung bleiben davon unberührt. weiter ...
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