London – Die europäische Arzneiagentur EMA hat den Hersteller Baxter angewiesen, in den nächsten Monaten ältere Chargen der Peritonealdialyse-Lösungen Dianeal®, Extraneal® und Nutrineal® zurückzurufen. Anlass ist der Nachweis einer erhöhten Endotoxin-Konzentration in einigen Beuteln.
