Transplantation

Hallo zusammen,
ich lese seit 2005 in diesem Forum und habe schon viele wertvolle Tips erhalten.
Mein Mann ist seit Jan. 2005 dialysepflichtig. CAPD und ab Montag, den 08.11 sollte er zum 1. Mal zur Hämodialyse da die Bauchfelldialyse nicht mehr reichte.
In der Nacht zum Sonntag dann DER Anruf. Er wurde am Sonntag transplantiert. Es geht Ihm gut und die neue Niere läuft und läuft. Der Kreatinín ist schon von 12 auf 2,48 zurückgegangen.
Drückt ihm die Daumen das es positiv weitergeht.
Mago

Hallo Mago,
herzlichen Glückwunsch!!!
Alles alles gute für Dich und vorallem für Deinem Mann.
Und immer schön aufpassen

Lg Monster

Ich möchte auch gratulieren und ganz fest die Daumen drücken! Das ist ja ein wundervolles Weihnachtsgeschenk!!!

Herzlichen Glückwunsch!!!!
Das war ja 5 vor 12, sozusagen, nein 1 vor 12. Bei mir war es ähnlich: Bauchfell fertig, HD drohte, der Anruf kam. Nun hält sie schon fast 10 Jahre.

Alles, alles GUte für Deinen Mann und für Dich, Ulrike

Wenn das kein gutes Omen ist! Alles Gute und viel trink
hemago

Was heißt hier 5 vor 12 ?
kann ich nicht nachvollziehen, wenn hier einige die jeweils andere Behandlungsmethode verteufeln! Ich hab 9 Jahre HD gemacht und es ging mir gut dabei.ich habe die meiste Zeit (7Jahre) gearbeitet (nicht im Büro, wobei ich wiederum nichts gegen Büroarbeit gesagt haben will) u. diese Arbeit mußte ich wegen anderer Wehwehchen aufgeben.
Jürgen

@Mago: Herzlichen Glückwunsch und alles alles erdenklich gute, und das das Nierchen lange lange gaaaanz lange arbeitet!!

@Uli: HD ist gar nicht so schlimm, warum verteufeln die PDler das nur immer so? Ich mache seit `96 HD, habe bis vor 6 Jahren damit gearbeitet, nicht im Büro sondern in der Pflege, das ging alles!

@Gourmet: Die Diskussion, PD oder HD, gab es hier schon immer, daran werden wir nichts mehr ändern!

@all: HD ist nicht das Ende der Welt, also tut bitte nicht immer so, als wäre das der Untergang! Wir HD-Patienten leben auch noch, und das nicht so schlecht wie ihr denkt!


HDerliche Grüsse

Michi!!! [cool]

Hallo Gourmet,
als HDler kannst Du den Verlust der Freiheit wahrscheinlich nicht nachvollziehen,
der uns CAPDlern im Umstiegsfall droht.
Aber:
Wir verteufeln (zumindest die allerneisten) die HD nicht,
schlußendlich werden wir früher oder (hoffentlich) später alle umsteigen müssen.
Davor haben fürchten wir uns wohl alle ein wenig.
lg
Gerhard

Jürgen, die Leute die hier gegen HD sind haben diese Art von Dialyse gar nicht erlebt.
Ich für meinen Teil habe 8,5 Jahre HD gemacht und mich dabei `wohlgefühlt`` wenn man so will, man glaubt gar nicht wie schnell 5 Std. rumgehen.
Ich stelle es mir zum Beispiel schrecklich vor wenn ich alle 4 Std. so einen Beutel wechseln müsste.
Gruss Willi

hallo trucker.
ich hatte nur drei monate hd und bin dann auf pd umgestiegen, für mich war das eine erlösung, denn stundenlang nur herumliegen müssen und vor allem den schwestern die alleinige verantwortung übergeben zu müssen, war nicht mein ding,
bei pd hatte ich beutelwechsel und das funktionierte sehr gut auch im urlaub mit mobilauto oder im hotel, leider hatte ich dann durch einen kaputten auslaufbeutel, war nicht meine schuld, eine bauchfellentzündung, dann krea 12 und endllich der anruf, seit 8.2.2010 tx, also lotto sechser, geht mir gut und fürchte mich vor hd wenn die spenderniere womöglich nicht mehr kann, was ja passieren wird, könnte aber sein, da ich fast 60 jahre alt bin, dass sie mich überlebt.

weil du gemeint hast, dass die pdler keine hdler waren!!!!!!!

schönen abend und lg winnimaus

5 vor 12 heißt 5 vor 12. Bitte ein bisschen vorsichtiger sein mit dem Urteilen und dem Kompetenz-Absprechen. Ich verteufele die HD nicht, habe sie wie die PD am eigenen Leibe erlebt und GAR nicht gut vertragen (warum wohl bin ich wieder zur PD zurückgegangen).

Es ist aber doch ein Glück, wenn die eine Dialyse am Ende ist, dass einem erst einmal die andere erspart bleibt, egal, wleche Dialyse das ist! Es ist imme eine Umstellung - und wie schön, wenn eine glückende TX dazwischenkommt.

Mein Transplantat fing in diesem Frühjahr an, sich zu verabschieden, da habe ich mich intensiv mit der HD auseinandergesetzt. Und nun: Wieder Glück gehabt, dass wir die Niere noch mal hinbekommen haben und ich mit ihr weiterleben kann. Die Dia kommt schon noch irgendwann. Dann werde ich das annehmen, - es wird mein Leben retten. Es ist aber nun 10 Jahre gut gelaufen mit der TX, da bin ich froh um jeden weiteren Tag, den ich nicht an die Dialyse muss.

Ich freue mich mit Magos Mann, dass ihm die Umstellung erspart geblieben ist. Die kostet Kraft, weil man nicht weiß, wie es einem damit ergeht, mit all den Unsicherheiten. Jetzt hat er eine neue NIere, ist doch toll, oder? Das hat nun wirklich nichts mit Verteufeln zu tun.

Gruß, Ulrike

Hallo Gerhard,
ich kann hier gerade nicht nachvollziehen welche Freiheit Du meinst.
Ich habe die PD nach ca. 8 Monaten wieder einstellen müssen und mache nun Heim HD. Die Freiheit bei der Heim HD ist aus meiner Sich noch ein ganzes Stück größer, zumindest solange man zuhause bleibt, da man ja nicht jeden Tag an die Maschine muss. Ich kann wenn ich will nachts dialysieren, oder tagsüber, oder auch mal ein langes Intervall einschieben, was ich selten mache, da ich eigetlich immer 5 Stunden Zeit für die Dialyse habe. Der Zeitaufwand für PD ist aus meiner Sicht auch mehr oder weniger der gleiche wenn man über die Woche summiert. Der einzige Vorteil bei PD ist, das man auch mal schnell zwei bis drei Tage irgendwohin fahren kann, das kann ich aber im langen Intervall auch. Wenn man länger in der Urlaub will muss man sich halt ein Zentrum suchen, den Kram für zwei Wochen PD würde ich aber auch nicht ins Auto bekommen und deshalb ins Hotel, FeWo oder wo auch immer hin liefern lassen.

Schöne Grüße, Boris
Gerhard schrieb:

> Hallo Gourmet,
> als HDler kannst Du den Verlust der Freiheit wahrscheinlich
> nicht nachvollziehen,




> Wir verteufeln (zumindest die allerneisten) die HD nicht,
> schlußendlich werden wir früher oder (hoffentlich) später alle
> umsteigen müssen.
> Davor haben fürchten wir uns wohl alle ein wenig.
> lg
> Gerhard

freiheit kann man ja so oder so definieren ---für mich wäre es auch nichts , das ganze dialysegedöns ständig mit mir rumzuschleppen,aber wer es immer tut,empfindet das wahrscheinlich gar nicht so schlimm----nur finde ich es merkwürdig,daß immer die PD-ler meinen ,sie hätten das ideale und müßten alle dazu bekehren ,nervt irgendwann .... die taffi jedenfalls

Warum soll ich den Verlust der Freiheit nicht nachvollziehen können?
ich war 9 jahre an der Maschine u. nicht mein ganzes Leben!
Jürgen

Ich hatte nicht vor, hier eine Diskussion über PD oder HD loszuteten. Es war einfach nur die Freude über die gelungene Tx und eine „full-house-Niere die mich veranlasst hat den Beitag zu schreiben.
Mein Mann sollte die pachtnerloste HHD erlernen. Ich bin sicher, er wäre damit auch gut klargekommen.

Hier im Ruhrpott gibt es einen Universalbegriff: Glückauf!

Was in diesem Fall viel Glück und gute Besserung heist!

Werner

Hallo,

erst mal alle Daumen drück, dass weiterhin bei Magos Mann alles so gut läuft.

Zu der anderen Diskussion:
Zu behaupten PDler verteufeln die HD usw. Es ist viel öfter der Fall, dass PDler zeitweise oder für immer auf HD umsteigen müssen, als dass jemand der mal am Anfang HD gewählt hat auch PD-Erfahrungen sammelt und wirklich Vergleiche ziehen kann. Aber sobald ein PDler (der ja wohl seine Gründe hatte, dieses Verfahren vorzuziehen) Unzufriedenheit in irgendeiner Form zur HD äußert, kommt sofort Kritik von HDlern und ihre ach so guten Erfahrungen. Sie wissen aber gar nicht wie das ist, Selbstverantwortung und damit Freiheit zu haben (von HHDlern und mal abgesehen) und wieviel gleichmäßiger die Befindlichkeit bei PD ist usw. Das finde ich schon etwas merkwürdig.
Ich selbst durfte jetzt eine ganze Weile HD genießen und gehe morgen ins KH um mir einen neuen PD-Katheter einbasteln zu lassen. Will aber jetzt das Thema nicht weiter anheizen und alle Gründe darlegen, wäre abendfüllend.


Viele liebe Grüße
Hati

Hallo Mago!
Ganz herzlichen Glückwünsch!
Da kann Dein Mann ja ein super Weihnachten mit viel Schokolade feiern.
Ich freue mich sehr mit Euch!
Viele gute Wünsche
von beri

Hallo Boris,
ich hoffe, dass ich, wenn es soweit ist auch auf HHD umsteigen kann!
Bis dahin bin ich mit PD (Cycler) denke ich sehr zufrieden.
Ich will auch niemand bekehren, aber den meisten wird CAPD wohl
gar nicht erst angeboten. Auch ich erfuhr nur durch Zufall von dieser
Möglichkeit und habe mich dann gründlich informiert und dann dafür
entschieden. Wer nicht beide Möglichkeiten kennt kann sich auch
nicht entscheiden! (Weder dafür noch dagegen).
Und: Ich verteufle die HD nicht (warum auch?). Ich habe Freunde
die an der HD waren (jetzt TX). Beides sind doch Möglichkeiten unser
Leben, wenn auch mit Einschränkungen, zu erhalten
Liebe Grüße
und nichts für ungut
Gerhard

Hallo Willi,

man muß nicht alle 4 Stunden einen Beutelwechsel machen, da ist man eigentlich recht flexibel.
Ich mache jetzt 6,5 Jahre ohne Probleme PD und hätte auch Bammel, umsteigen zu müssen. Wenn es aber wirklich mal soweit ist, würde ich auch gerne HHD machen und werde mich dann eben auch damit arrangieren, das wird schon gehen, trotzdem ist PD immer meine 1. Wahl.

LG
Sabine

Hallo Mago,

alles alles Gute für Deinen Mann!!!

LG
Sabine

Guten Abend, ich glaube auch, daß für mich Freiheit nur bedeuten kann: Heim-Dialyse. Ich bin fast völlig frei in meiner Freizeitgestaltung und mal ehrlich, jeden Tag geht man auch nicht mehr auf die Rolle. Dann schau ich halt Fernsehen und dialysiere dabei. Und an den Tagen dazwischen bin ich völlig frei, auch von jeglichem Katheter. Freier gehts nur ganz ohne und davon träumen wir ja alle. Gruss Edel

hallo birki,

ich hätte eine frage und zwar heimdialyse geht ja auch nur über einen shunt, oder?

lg winnimaus

Ich wünsche Deinem Mann recht lange viel Freude an dem neuen Nierchen. Ich bin am 29.9 transplantiert worden und bin einfach nur sauglücklich und vor allem meinem Mann (der mir die Niere gegeben hat) unendlich dankbar.


Viel Glück also für euch beide

Cosima

Hallo Winnimaus,

die Heim Hämodialyse wird üblicherweise und sinnvollerweise wie die normale HD auch über einen Shunt durchgeführt. Ob die Möglichkeit besteht zuhause über einen
Demerskatheder oder Ähnliches zu dialysieren ist mir nicht bekannt, halte ich jedoch aufgrund des höheren Risikos auch nicht für ratsam.

Schöne Grüße, Boris

Liebe Winnimaus, ich glaube auch das Heimdialyse nur über den Shunt geht. Zumindest habe ich noch nie etwas anderes gehört. Über Katheter ist die Infektionsgefahr wohl so hoch, daß niemand dafür die Verantwortung übernehmen möchte. Wenn Du Fragen hast- immerwieder gerne Gruss Edel

danke, es hat mich nur grundsätzlich interessiert, kenne niemanden der bei uns in österreich hhd macht, gott sei dank wurde ich vor neun monaten ntx, ich wünsche mir und hoffe dass diese niere mich überlebt, bin ja schon fast 60 jahre alt und es gibt nieren die werden über zehn jahre.
ich hatte vorher pd da meine drei shunt die gesetzt wurden nie funktionierten, hd hatte ich über einen halskatheder, deshalb meine frage, denn mein bauchfell ist nicht mehr das beste und dann noch nach zwei operationen.....

danke winnimaus

Hallo Birki!!

Wir hatten bei uns eine Patientin die hat mit DEMERS zu Hause dialysiert.
Leider ist sie nach ein paar Monaten verstorben.
Sie war allerdings langjährige Diabetikerin und hatte entsprechend schlechte Gefässe.
Die DIA verlief problemlos.

DK

Hallo DK, gut das zu hören, kann ja immermal was sein und ich bin zentrumsunkompartibel. Schönes WE Edel