HB-Wert

Hallo, an alle Transplantierten !!!

Wie hoch ist eue HB-Wert und welche Höhe empfehlen euch eure Ärzte ?

Gruß
Nicole

zw.10 und 11 mit Epo lg pluri

Hallo nicole,

warum sollte ein Transplantierter ein niedriges Hb haben als ein gesunder Mensch?

Leider gibt es wenig Untersuchungen zu diesem Thema, aber eine eine Arbeit möchte ich Dir gerne (leider nur die erste Seite) vorstellen:

Hb
es wird dort ausgeführt, dass anämischen Patienten schlechtere Transplantatfunktion hatten.

vG peter

Hallo Nicole,
bei meiner Tochter ist der HB z.Zt. bei 12 mit 1x/Woche Aranesp während der Dia. Den Wert wollen die Ärzte so halten und es ht ihr sehr gut damit. Uns wurde mal gesagt, dass der Wert zwischen 10 und 14 liegen sollte.
LG, Anja

Hallo Nicole,
ich habe jetzt 1 1/2 Jahre nach TX ein HB von um die 13. Hatte aber schon immer ein hohes HB.

LG Elke

Hallo nicole,

mein HB-Wert liegt seit der NTX stets um die 13.
Ich fühle mich wohl, bin nicht müde und sowohl mein TX-Zentrum als mein Nephrologe halten diesen Wert für genau richtig in meinem Fall.

Ich benötige weder Eisenpräparate noch Aranesp o.ä.

Gruß
trockengewicht

mein HB war seit der TX vor 5 1/2 Jahren bis vor ca. einem halben Jahr immer bei maximal 11 rum. Meistens niedriger. Jetzt ist er bei aktuell 12,4 und die Ärzte jammern immer noch aber ich fühlte mich schon bei 10 wohl.
LG
Renata

Hallo,
uns haben die Ärzte im Zuge der Transplantationsvorbereitung gesagt,
dass bei einem gesunden Menschen ein HB zwischen 12-14 optimal ist.
Bluttransfusion wird oft ab einem HB von 8 gegeben. Aber auch mit
einem HB von 4 kann man noch gut überleben. Man erholt sich halt
langsamer.

LG Monster

???? TXler sind aber nicht gesund!!!

Hallo monster,

Du schreibst: Aber auch mit einem HB von 4g/dl kann man noch gut überleben.
Was gibt es denn für einen Beleg für diese Aussage ?

vG peter

Bekomme keine Hilfsmittel (Epo o.ä.) und habe einen HB von immer
15-16, wenns malmehr wird (war in den ersten 5 Jahren nach Tx öfters der Fall) gabs eine unfreiwillige Blutspende...
vg
Wolfgang

Hallo,

also mein HB liegt so zw. 10,5 und 11,5 ohne Hilfsmittel.

LG Caro

Hallo.

ich bin ein Beleg dafür. In meiner ersten Dialysezeit (1981-1983) als man noch keine Ahnung von EPO hatte, bin ich oft mit so einem niedrigen HB rumgelaufen und ich habe damit sogar normal die Schule besucht (incl. 2 km Fußweg). Aber aus heutiger Sicht möchte ich das nicht unbedingt GUT ÜBERLEBEN nennen. Der Körper kann sich halt so adaptieren, dass man nicht gerade tot geht, aber ich bin sicher nicht die einzige, die mit solchen Werten überlebt hat.

Gruß Peter

hallo,


mein hb liegt so zwischen 7 und 8 mit alle 2 wochen aranesp. ich komme sr gut damit klar, vor der tx war der hb bei mir auch nie höher.

lg netti

Hallo Bärbel,

ja, sowas kenne ich auch noch! Meine erste Dialysezeit war von 3/ bis 12/! EPO? Was ist das........? Ich bin teilweise auch mit einem HB von knapp über 6 rumgelaufen! Damals gab es noch, so rund gerechnet, alle 3 Monate eine Bluttransfusion! Wir haben ja ausgesehen wie der Tot auf Latschen, ein Bettlaken war ja dunkel gebräunt im Gegensatz zu uns [lol]!

Nein, das ist natürlich übertrieben! Aber richtig gut ging es uns dabei natürlich nicht! Aber der Körper war dran gewöhnt, das war so ein ganz kleiner Vorteil!

VG,
Michi!!! [cool]

Hallo Netti!

mein hb liegt so zwischen 7 und 8

Vermutlich wird Dein HB-Wert in mmol/l gemessen - in den meisten der ürigen Beiträge in diesem Thread hingegen in g/dl.

8 mmol/L entspricht 12,9 g/dL ( Quelle: DO-Lexikon )

Normwerte Hämoglobin bei Erwachsenen (Vollblut)
Männer: 13,6 - 17,2 g/dl, 8,44-10,67 mmol/l
Frauen: 12,0 - 15,0 g/dl, 7,45-9,30 mmol/l
( Quelle: Netdoktor )

Freundliche Grüße,
fabienne

Ich bekomme ne Antikörperbehandlung,
Plasmapherese scheidet bei mir aus, mein HB ist jetzt
vor Transplantation bei 12,9 - 13
Die Ärzte haben mir gesagt durch die Antikörper Behandlung
wird der HB um 2 Punkte sinken durch die OP nochmal
um 2 sie meinten aber es sei kein Problem, nur die
erholungsphase nach der Op dauert länger.

Das meinte ich nicht,
die Werte bei dem dann eine Transfusion notwendig wäre oder
wos kritisch wird, bzw. wo man irgendwie eingreifen muss,sind bei gesunden und Transplantierten gleich. Jemand mit zu niedrigem HB wert ist natürlich nicht
gesund.

Meinte nicht dass ein gesunder den selben HB wert als ein
Transplantierter hat.

hallo monster
kannst du mir erklären, wie eine Antikörperbehandlung aussieht bzw. gemacht wird?
Danke und LG, Anja

Hallo Anja,

bekomme eine Infusion Rituximab werde hierfür 1 Nacht stationär aufgenommen.

Gehe dann heim, muss 4 Wochen warten, dann werd ich stationär aufgenommen.
Zur Vorbehandlung I-Adsorptionen für zwei Wochen.
Hier werden die Antikörper gegen die Blutgruppe meiner Frau aus meinem
Blut entfernt. Ich bin kein Arzt, ich hab es auch noch vor mir, man hat mir
aber erklärt, es ist das selbe Verfahren wie bei der HD nur mit einem anderen
Filter. Hier werden Schrittweise die Antikörper von 1/ auf 1/6 runter
gefahren (rausgefiltert). Das Problem ist das bei diesem Verfahren die
Blutplättchen teilweise kaputt gehn und der HB fällt.
Das ganze dauert zwei Wochen lang, zwischen drin hab ich noch zusätzlich
Dialyse. Mir graust bisserl davor weil ich da mehr oder weniger zwei wochen
lang durchgehend an der Maschine hänge.

Man hat mir erklärt dass es auch sein kann, dass die Antikörper dann heute
weg sind, und sich bis morgens wieder gebildet haben, deshalb hab ich
gleich einen Ausweichtermin für die Transplanation bekommen (1Wo. später).

Schau mal auf die Homepage von diversen Transplantationszentren, da wird
das ganz gut erklärt.

lg monster

Hallo monster,
genauso verfahren sie auch mit mir, bekomme allerdings nur 5x die Plasmapherese, da bei mir gentechnische Antikörper entfernt werden,
mein Mann hat Blutgruppe 0 und ich A, seine passt mit jeder.
Am Montag Rituximab, eine Nacht dort bleiben, am 1.6. Plasmapherese, am 8.6. Transplantation.
Wünsche dir für alles viel Glück.
LG Kiki

Hallo monster,
Michelle bekommt auch Plasmapheresen. Rituximap wahrscheinlich nicht, da sie die Infusion schon letztes Jahr hatte und sch trotzdem weiterhin Antikörper gebildet haben.
Bei Antiörper-Behandlung dachte ich eher an diese Immunzellen-Transplantation vom Spender an den Empfänger.
Muss da nochmal nachfragen. Bisher gibt es noch keine weiteren Termine für uns.
Michelle hängt aber mit den Dialysen (3x pro Woche) und den Plasmapheresen (2x pro Woche) und das ganze 14 Tage lang,genauso lange an der Maschine wie du.
Bist also nicht allein :
Michelle´s HB ist zur Zeit bei 11,5
Ich wünsche dir und deiner Frau alles Glück der Erde

LG, Anja

Hallo Anja,

wünsche euch auch ganz ganz viel Glück.
Wg. der Immunszellentransplantation, soweit ich informiert bin
steckt die noch in den kinderschuhen. Wurde glaub ich nur
an ganz wenigen Personen getestet.
Würd mich auch interessieren wenn Du was neues erfährst.
Lg Monser

Lg Monster

Ich hatte 6 Apharesen und mir sind die auf den Darm geschlagen, hatte Bauchkrämpe bei den ersten Malen, aber sonst gings mir blendend
Und dem Nierchen gehts heute auch prima, läuft super. Ist eben von Mutti, und Mutti gibt ja immer das Beste [lol]