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Eowyn
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Dies soll eine Art Tagebuch werden, wo ich meine Gedanken und Gefühle vor und während der Dialyse sowie nach der Transplantation niederschreibe. Deshalb kommentiert bitte nur dann, wenn ich es ausdrücklich wünsche. Ich möchte so vermeiden, dass mich eventuell sehr negative Erfahrungen oder unterschiedliche Ansichten mehr verunsichern, als weiter bringen.
Am Dienstag ist es ein Jahr, dass mir mein Liebster eine neue Niere geschenkt hat. Bei der Jahreskontrolle waren auch alle Untersuchungen unauffällig und die Ärzte zufrieden. Mir geht es so gut wie schon Jahre nicht mehr und ich strotze nur so vor Energie. Alles einfach nur ein riesiges Wunder und einfach nur schön. Ich kann gar nicht beschreiben, wie dankbar ich meinem Liebsten für seine Liebe, seine Unterstützung und seinen Mut zur Spende bin.
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So heute hatte ich noch die routinemässige Biopsie des Transplantats hinter mich gebracht. Nicht sehr angenehm, aber auch nicht schlimm.
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Am Samstag fliegen mein Schatz und ich für eine Woche nach Irland. Unser erster richtiger Urlaub in dem wir weiter weg wie nur das angrenzende Ausland verreisen und nicht die ganze Zeit am selben Ort sein werden. Wir waren zwar schon in Oslo, jedoch "nur" für ein verlängertes Wochenende. Ich bin schon aufgeregt, aber in erster Linie freue ich mich tierisch darauf ein neues Land zu entdecken ganz ohne auf meine eingeschränkten Kräfte achten zu müssen.
Das letzte mal, als wir eine Rundreise mit einem gemieteten Wohnwagen im Süden von Norwegen machten, ging es mir gar nicht gut. Ich stand kurz vor der Dialyse und es war lange nicht klar, ob wir überhaupt verreisen können. Die zwei Wochen waren sehr schön, aber auch anstrengend. Längere Spaziergänge oder Stadtbesichtigungen waren nicht wirklich möglich und auf den Fahrten vom einen Ort zum anderen schlief ich oft, weil ich so müde war. Mein Liebster und ich holten jedoch das Beste aus dieser beschissenen Situation raus. Mit vielen unvergesslichen Momenten, wie meine erste Forelle an der Angel, freche Möven, welche sich an unserer Maischipspackung zu schaffen machten oder unsere Elchkalb im Gras im Gepäck kamen wir nach Hause.
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Eowyn
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Nun bin ich schon seit einem Jahr wieder 100% im Arbeitsleben und die "Normalität" ist zurückgekehrt. Meine Kontrolltermine beim Nephrologen meines Vertrauens sind nun so alle anderthalb Monate und mein Krea gab in den 11/2 Jahren seit der Transplantation nicht das leiseste Piep von sich. Irgendwie kann ich es dennoch kaum glauben, dass wirklich alles so völlig problemlos verläuft. Fast schon beängstigend normal und ruhig.... manchmal noch habe ich die Befürchtung, dass alles plötzlich wieder anders ist, das Krea steigt und so weiter.. Horrorszenarien halt. Hört das jemals auf? Oder hat man immer solche Gedanken, was wäre wenn?
(Könnt gerne eure Erfahrungen teilen)
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Mucky
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Hallo,
Läuft doch!
Leb für die Zukunft und denk nich an das vergangende, eine positive Einstellung ist immer besser!
Viel Glück und weiterhin alles Gute!!!
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Eowyn
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Hallo Mucky
Danke viel mal für Deine guten Wünsche. Ich geniesse mein neues Leben in vollen Zügen und mein Glas war schon immer halb voll. Nur hin und wieder überkommen mich solche blöden Gedanken.... ist halt ein solch wundervolles Geschenk, dass ich es kaum glauben kann
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Mucky
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Hallo Eowyn.
Es werden im laufe der Zeit immer wieder düstere Gedanken kommen, aber man muss ihnen ja nicht nachhängen, sobald ein negativer Gedanke dich überwältig, läng dich mit etwas schönem ab.
Geh an die frische Luft, oder ess was leckeres , den blöde Gedanken tuen dir und deiner Niere nicht gut.
Klar! Hatte ich in meiner langen Nierengeschichte nicht immer friede, Freude Eierkuchen, aber viel Ablenkung und Hobbies haben mir sehr geholfen .
Denn wenn man Abwechslung und Freude im leben hat, hat man keine Zeit für schlechte Gedanken.
Ich habe mir irgendwann einen Hund zu gelegt und mit dem musste ich raus (Husky)!!!
Aber wenn du jetzt wieder arbeiten gehst, kommt etwas Routine in dein leben.
Wünsche dir weiterhin alles Gute.
LG
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Ulineu
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Hallo Eowyn, das sind keine "blöden" Gedanken. Ich finde sie total natürlich. Jetzt hat man etwas zu verlieren. So ging es mir jedenfalls mit der neuen Niere auch.
Aber umso mehr weiß man das neue Leben zu schätzen. Die Ängste haben auch etwas GUtes, weil man durch sie nämlich besser auf die neue NIere aufpasst. Am Anfang kommen sie allerdings übergroß über einen, wie eine Meereswoge. Mit meinen Ängsten musste ich erst umgehen lernen. Sie werden mit der Zeit kleiner.
Ich wünsche Dir alles Gute und ein schönes Leben, Ulrike
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JohnC
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Hi Eowyn,
Ich finde es sehr schon deine berichte zu lesen. Es gibt mir Mut das ich auch irgendwann so weit wird.
Es ist auch toll im Forum etwas ganz positives zu lesen, stad über nur Probleme zu horen (von Leute wie ich:) ).
Ich glaube auch, du muss das eigentlich nur genießen. Wir genießen das mit wann wir deine eintrage lesen. Einfach normal zu essen klingt wunderbar.
Wie war Irland? Ich komme aus dieser Insel.
LG
John
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Mucky
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Hi Eowyn!
Du machst das schon alles richtig und wie ich schon erwähnt habe, eine positive Einstellung und viel Abwechslung ist genau das richtige!
Ich habe meine dritte Niere und alle waren gute Nieren , aber leider bin ich nicht weit rumgekommen und das werde ich jetzt nachholen.
Nach Irland zu reisen ist ein langer Wunsch von mir, vielleicht kannst du mir ja einige schöne Orte empfehlen .
Noch ist es zu früh ( 8 Wochen NTX) aber im Frühjahr 2020 möchte ich gerne nach Irland.
Freue mich auf Info und wünsche dir weiterhin das Beste!
LG
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Eowyn
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Hi
Vielen dank für eure schönen Feedbacks. Irland war wundervoll. Wir waren vorallem in Nordirland und bewunderten die wild-romantische Landschaft dieser Gegend und machten viele erlebnisreiche Spaziergänge. Nur mit dem unberechenbaren Wetter mussten wir erst umgehen lernen.
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beuteltier
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Hallo Eowyn,
erst einmal herzlichen Glückwunsch zu Deinem neuen Leben. Es wird mit den Jahren ganz normal, man gewöhnt sich sehr schnell an das normale Leben ohne Dialyse. Bei mir sind es jetzt gut 12 Jahre mit neuer Niere und neuer Bauchspeicheldrüse. Dennoch kann ich sehr gut Deine Emotionen nachvollziehen. Auch heute noch ist es so, dass in mir ein unbeschreibliches Gefühl aufsteigt, wenn ich zu meinen Routineuntersuchungen fahren muß. Es sind Wehmut, ein wenig Angst und so viele schöne Erinnerungen, die sich dann alle gleichmäßig breit machen in mir. Die Angst wird bleiben, aber das ist normal. Du solltest LEBEN, wie Du es jetzt schon machst. Nicht so viel nachdenken im Sinne von "wie lange noch?", sondern einfach Mut haben, das Leben anpacken mit allem, was es zu bieten hat. Es wird ganz normal sein, Alltag wie bei Gesunden. Und sollte es denn nicht so sein?
Im ersten Jahr nach der TX bin ich sehr nachdenklich gewesen, habe Dinge in mir gespürt, die ich vorher nicht kannte. Ich habe die Station aufgesucht, die 3 Monate mein zu Hause war, bin auf die ITS gegangen, habe mich bei den Ärzten persönlich bedankt, der DSO einen Brief für die Angehörigen meines Spenders gegeben....und ...und...und.
Und viel geweint vor Freude und weil ich es nicht glauben konnte...
Dann kommt der Alltag und Vieles, was dann einfach keine Zeit mehr lässt, sich so intensiv damit zu beschäftigen. Denn ich bin selbstständig gewesen und bin es noch immer. Trotzdem bleiben diese Momente, nur sie werden weniger. Das ist bei jedem Menschen anders. Und es ist nicht richtig und nicht falsch aus meiner Sicht auf das, was war. ich würde es heute wieder so tun, das alles.
Und heute, nach gut 12 Jahren, was soll ich sagen? Da lese ich hier so ein Beginn eines Tagebuches und mir kommen die Tränen vor Rührung. Manchmal kommt es einfach so hoch, ich kann es nicht ändern. Genieße einfach die Zeit, die Du hast. Wir alle wissen, wie wertvoll das Leben ist. Niemand kann sagen, was kommen wird, aber jeder Einzelne hat es in der Hand, das Beste aus diesem geschenkten neuen Leben zu machen.
Alles Gute!
Björn, das beuteltier.
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Eowyn
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Lieber Björn
Ich danke Dir von Herzen für Deinen wunderbaren Worte, die mich sehr berühren (Ja, die Tränchen stehen zuvorderst). Du hast mir aus dem Herzen geschrieben. Diese Ängste werden bei mir jetzt auch so langsam kleiner und seltener, aber das Gefühl der Dankbarkeit und Demut vor dem Mut meines Lebenspartners, mir eine Niere zu spenden, das ist und bleibt unverändert. Man lernt auch das Leben und die kleinen Dinge ganz anders zu schätzen. Wie schön ist es doch ohne Einschränkungen essen und trinken zu dürfen? Ich weiss noch, wie sehr ich mein erstes Schnitzel mit Pommes und Tomatensalat genossen habe, als ich vom Krankenhaus zu Hause war (Mein Wunschmenü
).
Liebe Grüsse aus der Schweiz und auch Dir alles erdenklich Gute
Eowyn
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Irgendwann zwischen Winter 2016 und Anfang 2017 eröffnete mir mein Nierendok, dass wir uns sehr bald über eine Nierenersatztherapie unterhalten müssen, falls meine Nierenwerte sich nicht stabilisieren. Ich wusste ja, dass meine Werte immer schlechter wurden und trotzdem war es ein Schock für mich. Zu diesem Zeitpunkt ging es mir noch relativ gut und ich merkte wenig von den schlechten Werten. Leider ging es dann schneller wie gedacht. Eine Pyleonephritis jagte die nächste und es gesellte sich eine chronische Zystitis, Hypersensible Blase und Dranginkontinenz dazu. Was hiess, dass ich auch nachts alle 1.5h auf Toilette musste. Es gesellte sich also zum nicht gerade super allgemein Zustand noch schlechter Schlaf dazu. Bereits Mitte 2017 hatten mein Lebenspartner und ich ein gemeinsames Gespräch beim Nierendok, damit er sich über eine mögliche Spende informieren konnte. Gesundheitlich ging es mir sichtlich schlechter und ich war ständig müde. Gut 2 Monate später die nächste und letzte Pyleonephritis. Der Hausarzt, bei dem ich wegen einer Blasenentzündung war (und selbst Nierntransplantiert), schickte mich notfallmässig ins Krankenhaus weil meine GFR bei erschreckenden 8 war. Sprich meine Niere war kurz vor dem aus. Ich kam wieder auf die Beine und gerade noch um eine Notdialyse rum. Ich hatte pure Panik! Nun machte mein lieber Nierendok vorwärts. Im September hatte mein Lebenspartner und ich die ersten Voruntersuchungen für die Transplantation. Ja, er hatte sich entschieden, sich für mich "verstümmeln" zu lassen. Das Damokles Schwert Dialyse schwebte stets über mir und machte mir riesige Angst. Ich hatte mich für eine HD entschieden und daher wollte mein Nierendok warten. Er hoffte, dass ich ohne Dialyse auskomme. Im Oktober dann hatten wir bereits das Gespräch im Transplantationszentrum und 2 Wochen darauf den Bescheid, dass die Transplantation stattfinden kann. Am 6.11 musste ich dann doch an die Dialyse, weil mir zwischendurch Übel war und meine bestehende Niere aufgrund chronischer Nierenbeckenentzündung vor der Transplantation raus musste. Ich war erleichtert, weil nun endlich dieses Damoklesschwert über mir weg war und das Schreckgespenst Dialyse seine Fratze verlor. Die Panik wich einem Gemisch aus Vorfreude und Angst vor der Transplantation. Am 18.12.17, kam meine Niere, oder besser das Ding in mir, was sich so nannte, raus. Nun waren es noch 6 Wochen bis Buffalo. Eine Zeit voller Höhen und Tiefen. Vorfreude wechselte sich mit Angst und Ungeduld ab. Endlich: Am 29.01.2018 war es so weit. Ich bekam eine Neue Niere und ein neues Leben geschenkt. Tja und nun 1 Jahr und knapp 7 Monate später schreibe ich hier und es geht mir so gut wie schon ewige Zeiten nicht mehr. Meine Nierenwerte sind immer noch extrem stabil und bewegen sich kaum einen Millimeter. Ich danke der Mutter meinem Lebenspartner, die heute vor 41 Jahren einem wundervollen und grossartigem Menschen das Leben geschenkt hat.
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Wir schreiben den 18.12.2017: Jener Tag, an dem meine verbleibende Niere raus kam. Am Freitag zuvor war ich von meinem Nephrologen und dem Dialyse-Team noch "Fit" gemacht worden mit Eiseninfusion und einem Waschgang extra verschmutzt. Ja, wie wird es wohl so ganz ohne Niere sein? Irgendwie erschreckend und vom Gefühl her völlig absurd: Keine Niere, nur noch 3x die Woche die Maschine. Nach der OP und als ich so halbwegs wach war, quälte mich die Übelkeit von der Narkose... an viel mehr erinnere ich mich nicht. Nur noch, dass die Ärztin bei mir vorbei schaute. Sie entschuldigte sich, weil sie meine Angehörigen erst sehr spät über den Opverlauf informiert hatte. Mein Partner und der Rest meiner Familie waren in heller Aufruhr, weil sie auch 5 Stunden nach dem geplanten Operationsbeginn noch nichts gehört hatten! Am Tag darauf wurde ich dann zum ersten mal mit dem Rollstuhl zur Dialyse runter gebracht. Bis jetzt musste man mir kein Wasser entziehen, da meine Niere trotz allem noch genügend ausschied. Also Premiere: Vor und nach der Dialyse wägen und ein Zielgewicht, welches relativ tief war im Vergleich zu meinem gewohnten. Noch etwas war anders: Ich musste mich daran gewöhnen nur noch maximal 1 Liter pro Tag zu trinken. Für mich eine riesen Umstellung, da ich problemlos 2 Liter am Tag trinke. Zum Glück achtete die Pflege darauf. Meine Mutter kam regelmässig zu Besuch, auch mein Bruder kam mal zu Besuch. Da das Krankenhaus 120km von meinem Wohnort entfernt war, musste ich während einer Woche auf meinen Partner verzichten. Ich vermisste ihn ganz schön, wie auch meine gewohnte Umgebung der Berge und Natur. Kam mir manchmal vor wie Heidi in Frankfurt. Nach 5 Tagen durfte ich dann endlich wieder nach Hause. Was auch noch anders war: Endlich musste ich nicht mehr alle 1h und auch nachts alle 1,5 auch Toilette... ein befreiendes Gefühl.
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Aber mit neuer Niere gehst du nachts doch bestimmt wieder gerne pullern, oder?
Als ich heute Nacht mit übervoller Blase auf Toilette war, hab ich gedacht, ist das toll wie mein Nierchen arbeitet.Sooo viel :regenbogen: :tröööt: :prost:
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Liebe Papaya
Erstmal herzlichen Glückwunsch Dir und Deinem Paule zum Einjährigen
). Ja es ist jetzt alles anders: Ich muss nachts nur noch ein oder maximal 2 mal auf Toilette und leide dabei nicht unerträgliche Schmerzen. Einfach wundervoll! Jaa auch mein Nierchen macht einen super Job und ich kann es immer noch kaum glauben, dass alles wieder so herrlich normal ist. Aber wehe ich muss weniger oder mehr Pipi, wie es meiner Vorstellung nach sein sollte...
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Seit dem meine letzte eigene Niere raus ist sind nun 5 Wochen vergangen und es ist noch 1 Woche bis zur Transplantation. Wir schreiben den 21.01.2018. Mein Partner und ich sind beide schon wahnsinnig nervös und die bevorstehende OP ist Thema Nummer 1. Mein Partner nimmt die Transplantation zwar sehr ernst, trotzdem sieht er das Ganze als grosses Abenteuer. Seine Art damit umzugehen, war für mich eine echte Hilfe nicht zu verzweifeln. Überhaupt hat mich seiner und mein tiefschwarzer Humor sehr über diese nicht einfache Zeit geholfen. Die Tage flogen so dahin und plötzlich war Freitag vor dem Tag aller Tage. Wir waren den ganzen Tag im Krankenhaus für Untersuchungen und Termine. Am Abend durften wir dann bis Sonntag wieder nach Hause. Mit Packen und allem waren wir so beschäftigt, dass haste nicht gesehen mein Bruder und seine Frau mit dem Auto auf uns warteten, um uns in Krankenhaus zu fahren. Mein Partner und ich hatten getrennte Zimmer auf verschiedenen Abteilungen und irgendwann hiess es Abschied nehmen. Werden wir uns wieder sehen nach der OP? Geht alles gut? Wie wird das Erwachen mit neuer Niere sein? Es drehte sich nur so in meinem Kopf. Damit ich abschalten konnte, bekam ich noch eine Schlaftablette. Eigentlich halte ich überhaupt nix von diesen Benzodiazepin Dingern, weil ich weiss wie schnell mann davon abhängig wird. Aber nachdem die pflanzliche Variante für die Füchse war und schlafend die Zeit schneller vergeht, nahm ich das Angebot gerne an. Endlich brach der grosse Tag an und ich wurde noch zur hoffentlich letzten Dialyse für lange Zeit gefahren. Von einem weiteren Dormicum wieder in den Ist-mir-alles-egal Zustand geschickt verging auch diese Zeit schnell. Im Vorbereitungsraum kümmerte sich der freundliche Gasonkel liebevoll um mich und schon bald war ich im Land der Träume... was das erste nach der OP war, was ich mitbekam, weiss ich nicht mehr. Ich erinnere mich an den Dok, der die Gefässe schallte und daran, dass die betreuenden Nephrologinnen vorbeischauten und mir sagten, dass es meinem Parter gut gehe und sie auf dem Weg zu Ihm seinen, um ihm von mir Bericht zu erstatten.
Tja was soll ich sagen mein neues Nierchen muss schon während der OP angesprungen sein und leistete unglaubliche Arbeit: Knapp 10 Liter Urin in den ersten 24h und mein Kreatinin war bereits so tief wie schon 6 Jahre nicht mehr (wenn ich mich noch ganz richtig erinnere). Aber viel wichtiger: Meinem Partner ging es auch den Umständen entsprechend gut. Wir hatten beide die OP überstanden...
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Danke Eowyn, dass du dir die Zeit zum Erzählen nimmst :blume: Ich bin überzeugt, dass solche Berichte Menschen helfen, die sich auf dem Weg zum endgültigen Nierenversagen, zur Dialyse und vielleicht auch zur Transplantation befinden, besser zu verstehen, was mit ihnen geschieht und besser damit zurecht zu kommen.
Liebe Grüsse Kohana
:regenbogen:
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Eowyn
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Die zweite und letzte Nacht auf der Intensivpflegestation ging nicht so problemlos über die Bühne. Da meine neue Niere super hart arbeitete und so viel Urin produzierte, bekam ich über die Infusion Flüssigkeit zugeführt. Nur hatte es die Pflege zu gut gemeint und in der Nacht bekam ich Husten und Atemnot, weil ich Wasser auf der Lunge hatte, wie sich dann früh morgens herausstellte. Dieses kleine Problem war jedoch mit einer Portion Lasix (Entwässerungsmedikament) intravenös schnell wieder behoben. Auch meinem Liebsten ging es nach dem ersten Tag mit Übelkeit bis auf die Schmerzen gut. Im Verlaufe des Tages wurde ich dann auf die normale Station in ein zweier Zimmer verlegt, welches jedoch nicht weiter belegt war. So kam ich in den Genuss eines Einzelzimmers. Was gibt es sonst noch so zu berichten? Ausser, dass die Aufbaukost nicht ganz so meinen Geschmack getroffen hat... Meine Nierenwerte wurden noch besser und am dritten Tag war das Krea wieder im völlig normalen Bereich und so tief, wie niemals in meinem Leben. Auch sonst gab es keine weiteren Zwischenfälle und mein Partner durfte am 5. Tag bereits das Krankenhaus verlassen. Ich musste / durfte noch etwas bleiben. Meine Schulfreundin, welche im Labor des Tx-Zentrums arbeitete leistete mir zwischen durch Gesellschaft und meine Mutter schaute täglich vorbei. So vergingen die restlichen Tage auch einigermassen schnell und nach 8 Tagen wurde ich mit Verdacht und dem Dialysekatheter entlassen. Dieser hätte eigentlich noch entfernt werden sollen, doch nur wegen diesem kleinen Eingriff, wollten die Ärzte mich nicht noch länger festhalten. Den ersten Monat hiess es für mich 2x wöchentlich zur Kontrolle 120km früh morgens hin und am Nachmittag wieder zurück. Mein Körper erholte sich langsam, jedoch spürbar von den Strapazen der vergangenen drei Jahre. Schon bald wagte ich mit meinem Liebsten den ersten kurzen Spaziergang in der wunderschönen Winterlandschaft.
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Eowyn
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shadows of the night
are creeping into my heart
shadows of the night
are tearing it apart
shadows of the nigt
won't be gone
until the breaking of the dawn
(Eigener Text)
Übersetzung
Schatten der Nacht
kriechen in Dein Herz
Schatten der Nacht
zerreissen es vor Schmerz
Schatten der Nacht
werden nicht gehen
bis sie das erste Dämmerlicht sehen
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Gabriel
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Viel Glück und weiterhin alles Gute! :kuss:
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Eowyn
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Von Wegen Dialysekatheter: 1 Woche bevor ich mit der Dialyse beginnen musste, wurde mir ein Zentralervenenkatheter "installiert". Das Ding wurde unter Lokalanästhesie und Sedierung in eines der grossen Herzgefässe eingepflanzt. Ich war schrecklich nervös. Am Nachmittag vor dem Eingriff musste ich antraben und in einer kleinen Klinik (meinem Nierendok nach führt dort der beste Arzt diesen Eingriff durch) einchecken. Zuvor arbeitete ich noch von 8 Uhr morgens bis 11:00 und stieg dann mit Sack und Pack in den Zug und trat die Reise ins Krankenhaus an. Die Nacht schlief ich mehr schlecht als recht und war froh, als es am morgen dann endlich los ging. Die OP an sich war eine kurze Geschichte von ca 30min. Durch die Lokalanästhesie und die Sedierung bekam ich nicht wirklich viel davon mit. Der Katheter sah aus wie ein fester "Schlauch" aus dem zwei kleinere Schläuche mit einem roten und einem blauen Anschluss kamen. Das ganze war sogenannt untertunnelt, hätte also ewig gehalten. Der Vorteil davon: Ich musste für die Dialyse nicht gepiekst werden und man musste mit der Wäsche nicht warten, wie bei einem Shunt. Einziger Nachteil war das Duschen damit, da er nicht nass werden durfte. Aber das war eine Übungs -und Gewöhnungssache. Und wenn man das Ganze mit etwas Galgenhumor sieht, hatte ich jetzt bis zur Transplantation eine Direktleitung das Koffein problemlos intravenös zu verabreichen
.
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Meine Vorsätze fürs neue Jahr
Niemand ist perfekt, versuche also gar nicht erst, es zu sein.
Die einen Menschen kennen und mögen mich, die andern können mich
Das Leben ist zu kurz, es zu verschwenden
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Eowyn
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Nun liege ich mit meiner ersten Erkältung seit ich transplantiert bin flach
. Mein Nephro ist informiert. Ich habe ich kein Fieber und es läuft bis jetzt in einem Rahmen ab, den ich von Erkältungen gewohnt bin. Hoffe, dass es auch so bleibt ich das Ganze ohne Komplikationen hinter mich bringe
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kohana
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Auch von mir :regenbogen: :blume:
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Danke für eure lieben Wünsche :kuss: die Erkältung ist noch nicht wirklich besser, aber auch nicht schlimmer.. Fühle mich auch recht fitt. Geduld bringt wohl Rosen oder so und 2 Wochen ist ja noch im Rahmen.... Habe am Dienstag dann sowieso die grosse Jahreskontrolle im Tx-Zentrum mit allem Pi-Pa-Po.
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Meine Liebe Niere
Nun sind zwei Jahre vergangen, seit Du einfach so aus Deiner gewohnten Umgebung rausgerissen wurdest und zu mir in eine komplett neue Umgebung kamst. Ohne den kleinsten Pieps von Dir zu geben hast Du, kaum angeschlossen, schon begonnen Deine Arbeit zu verrichten. Und da gab es gaaaaaanz viel Schmutz zu beseitigen am Anfang. Doch Du fühltest Dich offensichtlich wohl in Deiner neuen Heimat und machtest es mir sehr leicht mich an die neue Situation mit Dir zu gewöhnen. Du schenktest mir neue Lebenskraft und mit jedem Tag fühlte ich mich gesünder und stärker. Nach zwei Jahren habe ich mich an Dich gewöhnt und gelernt darauf zu vertrauen, dass Du zuverlässig Deine Arbeit erledigst und es Dir gut geht bei mir. Ich gebe auch mein Bestes, es Dir so angenehm wie möglich zu machen und Dich zu hegen und pflegen. Ich danke Dir, dass Du zu zu mir gekommen bist und mir so treu zur Seite stehst und hoffe, dass wir noch gaaaaaaaaaanz viele Jahre miteinander haben. Neben deinem ehemaligen Körper (meinem Schatz) bist Du das beste, was mir je in meinem Leben passiert ist.
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Die zweite Jahreskontrolle im TX-Zentrum war, wie soll ich sagen? Etwas komisch. Irgendwie fühlte ich mich verloren in diesem grossen Gebäude und dann die vielen Leute, die im Ambulatorium warteten. Alles so vertraut und doch so fremd, ein seltsames Gefühl. Nach der üblichen Blutentnahme und Urinprobe, ging's zu den Dermatologen. Dort wurde ich von Kopf bis Fuss auf auffällige Hautveränderungen untersucht und danach hatte ich noch einen Fototermin für ein ganzkörper Foto von vorne, beide Seiten und hinten. Diese Fotos sollen nächstes Jahr als Vergleich genutzt werden, da ich sehr viele Leberflecken und Sommersprossen habe. Danach machte ich mich schnurstracks auf den Weg zu meiner Jugendfreundin, welche im anderen Gebäude im Labor arbeitet. Ein wunderschönes Wiedersehen. Die Zeit war relativ knapp, da ich schon kurz nach dem Mittag den Termin bei der Nephrologin hatte. Die Besprechung meiner Werte fiel sehr kurz aus. Alle waren wie aus dem Bilderbuch
). Einzig die Leukos waren durch meine Erkältung erhöht. Auch die Untersuchung ergab nichts Auffälliges. Leute, was bin ich glücklich....
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Ich sitze hier mit meinem Partner vor unserem Wohnwagen und geniesse die Natur. Wir haben 1 Woche Urlaub und uns nach Rücksprache mit meinem Nephro für die Bodenseeregion entschieden. Bis jetzt waren wir jeden Tag wandern. Einfach herrlich die erwachende Natur, die Frühlingssonne und die frische Luft. Für mich fast der beste Schutz gegen das Virus.
Gebt acht auf euch
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Ja, wie lebt es sich Nieren transplantiert und immunsupprimiert während einer Pandemie? Zu Beginn war ich immer mal wieder mit meinem Nierendok in Kontakt. Zuerst wegen unseren geplanten Ferien im März und als der schweizerische Bundesrat die ausserordentliche Lage ausgerufen hatte wegen der Arbeit. Fazit: Ich lebe und arbeite wie gewohnt, einfach mit einer noch grösseren Vorsicht. In der Freizeit halten mein Partner und ich uns fast konsequent an die Verhaltensregeln. Will heissen: Wir gehen zu zweit in den Bergen wandern, dort begegnen wir kaum anderen Menschen. Ich gehe nur zwei mal pro Woche für mich das Mittagessen einkaufen und nicht wie sonst täglich. Auch mein Partner geht nur noch zwei mal die Woche Lebensmittel einkaufen. Als Pharma-Assistentin ist Homeoffice leider nicht möglich. Daher tragen wir in der Apotheke alle Hygienemasken. Auch wenn diese nicht wirklich gegen das Virus schützen, ist es besser wie nix. Denn hier in der Schweiz sind Schutzmasken Typ FFP2 oder FFP3 aus verschiedenen Gründen Mangelware und über die offiziellen Kanäle für uns Apotheken nicht erhältlich. Ärgerlich, aber die Situation ist wie sie ist und lässt sich nicht ändern. Ab nächster Woche werden die Massnahmen in einem ersten Schritt gelockert, will heissen erste Geschäfte dürfen wieder öffnen. Die nächsten Schritte sind am 11.05 und am 08.06. geplant. Es bleibt also weiterhin spannend in diesen verrückten (sagt man das auf Hochdeutsch?) Tagen.
Ich wünsche euch allen trotz Pandemie eine gute Zeit und gebt acht.
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Christian
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Ich möchte keinen Streit und keine
ungebetenen Komentare in meinem "Tagebuch". Ausser guten Wünschen natürlich
.
Habt alle eine schönes und friedliches Wochenende.
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Eowyn
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Es ist sooooooo schön wieder fit genug zu sein für einen Wanderurlaub. Wie habe ich die Berge und die Herausforderung vermisst. Atemberaubende Tiefblicke, unberührte Natur, glasklare Bergbäche, tiefblaue Seen und diese Stille. Hier wird einem einmal mehr Bewusst, dass wir ein Teil dieser einzigartigen und schützenswerten Natur sind. Egal auf welchem Kontinent, Dorf oder Stadt. Es ist unser aller Lebensraum, den wir Stück für Stück zerstören.
Ich bin unendlich dankbar, dass ich all das zusammen mit dem wichtigsten Menschen erleben und geniessen darf .
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Mannomann, was für eine Woche... Einmal ist immer das erste Mal. Nur musste ich unbedingt zum ersten Mal in meiner erst 2.5 jährigen Karriere als Transplantierte meine Immunsupressiva vergessen? Schock lass nach! Nun, das Kind ist jetzt in den Brunnen gefallen, aber nass und etwas unterkühlt wieder unbeschadet draussen. So schnell wage ich mich nicht mehr in die Nähe eines Brunnens. Sprich: Fehler Analyse und treffen von Gegenmassnahmen. Die 20 Uhr Dosis liegt nun unübersehbar auf der Küchenablage und eine weitere Erinnerung 15min nach der üblichen um 8 Uhr und 20 Uhr ist erstellt.
Ersatzblister von Prograf, Myfortic und Prednison liegt ebenfalls seit gestern in meinem Fach auf der Arbeit. Nur, falls ich mal meine 8 Uhr Dosis zu Hause vergessen sollte.
Meinem "Diamant" im Becken möchte ich Sorge tragen und pflegen.
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Weil ich es soooo vermisst habe, wollte ich unbedingt mal wieder eine Nacht im Krankenhaus verbringen *irronie fertig*. Hatte gestern im Verlaufe des Morgens wässrigen Stuhl. So weit nix beunruhigendes. Erst als ich noch 2x auf Toilette war und mir gegen Abend so Übel wurde, dass ich mich innert 1h gleich 2x übergab, rief ich dann im Krankenhaus, in welchem ich nephrologisch betreut werde, an. Danach packte ich meine 7 Sachen samt den Medikamenten und mein Liebster chauffierte mich in die Notaufnahme.
Was für ein garstiges Virus ich mir eingefangen habe, keine Ahnung. Da ich keine Stuhlprobe mehr abliefern konnte und den Plastiksack mit dem Erbrochenen von unterwegs fein säuberlich in die Tonne geworfen hatte.
Jedenfalls konnte ich heute wieder essen und trinken. Aber das allerwichtigste meinem Nierchen geht es gut.
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Eowyn schrieb: Dies soll eine Art Tagebuch werden, wo ich meine Gedanken und Gefühle vor und während der Dialyse sowie nach der Transplantation niederschreibe. Deshalb kommentiert bitte nur dann, wenn ich es ausdrücklich wünsche. Ich möchte so vermeiden, dass mich eventuell sehr negative Erfahrungen oder unterschiedliche Ansichten mehr verunsichern, als weiter bringen.
Am Dienstag ist es ein Jahr, dass mir mein Liebster eine neue Niere geschenkt hat. Bei der Jahreskontrolle waren auch alle Untersuchungen unauffällig und die Ärzte zufrieden. Mir geht es so gut wie schon Jahre nicht mehr und ich strotze nur so vor Energie. Alles einfach nur ein riesiges Wunder und einfach nur schön. Ich kann gar nicht beschreiben, wie dankbar ich meinem Liebsten für seine Liebe, seine Unterstützung und seinen Mut zur Spende bin.
Wow wow das ist einfach wunderschön und freut mich total.
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Eowyn schrieb: Es ist sooooooo schön wieder fit genug zu sein für einen Wanderurlaub. Wie habe ich die Berge und die Herausforderung vermisst. Atemberaubende Tiefblicke, unberührte Natur, glasklare Bergbäche, tiefblaue Seen und diese Stille. Hier wird einem einmal mehr Bewusst, dass wir ein Teil dieser einzigartigen und schützenswerten Natur sind. Egal auf welchem Kontinent, Dorf oder Stadt. Es ist unser aller Lebensraum, den wir Stück für Stück zerstören.
Ich bin unendlich dankbar, dass ich all das zusammen mit dem wichtigsten Menschen erleben und geniessen darf .
Ich kann dich so nachvollziehen, das ist wunderbar und so schön sowas zu lesen.
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Eowyn schrieb: Hallo Mucky
Danke viel mal für Deine guten Wünsche. Ich geniesse mein neues Leben in vollen Zügen und mein Glas war schon immer halb voll. Nur hin und wieder überkommen mich solche blöden Gedanken.... ist halt ein solch wundervolles Geschenk, dass ich es kaum glauben kann
Genieße es , ich wünsche dir alles alles Gute.
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Ihr Lieben
Ich wünsche euch allen ein glückliches, zufriedenes und vor allem gesundes neues Jahr. Möge euch das 2021 viele schöne Momente bescheren und diesem fiesen Virus das fürchten lehren.
Liebe grüsse aus den verschneiten schweizer Bergen
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Liebe Eowyn,
Ich wüsche Dir auch ein gesundes 2021 und hoffe Dir geht es gut.
Liebe gesunde Grüße
Mucky
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Liebe Mucky
Danke, mir geht es sehr gut und mein Nierchen macht nach wie vor einen super Job.
Bei Dir auch alles im grünen Bereich?
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Am Dienstag war ich zur 3. Jahreskontrolle im Transplantationszentrum. Ich darf nur Gutes berichten. Alle Werte sind im Normbereich. Meinem Nierchen und mir geht es prächtig. Nur meine blöden Dornwarzen an den Füssen sind hartnäckiger wie ich... Mein Vorsatz also: Ran an den Speck. Ähm, ne an die Warzen.
Ihr lieben, bleibt ja gesund und haltet euch von diesem miesen Coronavirus fern
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Mucky
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Hallo Eoyn,
Das ist ja super, dass es euch gut geht .
Dann viel Erfolg die Speck Warzen ( Dornwarzen) zu entfern, wird nicht leicht, hatte auch mal welche und die sind richtig schmerzhaft beim gehen.
LG
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Ich hoffe ihr Lieben seit alle gut im neuen Jahr angekommen. Was für ein Jahr?! Wie die Zeit verfliegt schon 1 Jahr her seit meinem letzten Eintrag. Mittlerweile haben mein Partner und ich nach 22 Jahren letzten Dezember geheiratet und sind im Mai von der Zentralschweiz in die Südostschweiz gezogen. Ich habe einen neuen Job dort, der mir grossen Spass macht. Sonst hat sich nix geändert
. Meine Nierenwerte sind immer noch spitze und meine Dornwarzen leben leider auch noch.
Hebet üch Sorg ( passt gut auf euch auf)
liebe Grüsse aus den Bergen
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Flüstermann
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Na, wenn das nicht Glück ist!
Herzlichen Glückwunsch zur
- problemlosen neuen einjährigen Niere
- den Hochzeitsglocken
- dem neuen Job
= da braucht es keinen Lottotreffer mehr!
Gönn ich dir (Euch) von ganzen Herzen, möge der Rest eures Lebens noch länger sein als das bisherige und das glück euch treu bleiben möge
glg
diesmal nur "Harald"
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Lieber Harald
Ich danke Dir von Herzen. Ja, dieses Glück lässt sich für kein Geld der Welt kaufen und ist ansich schon wie ein 6er im Lotto. Aber auch so zerbrechlich wie Glas. Deshalb geniesse ich es jeden Tag und bin unendlich dankbar dafür.
Dir, harald, wünsche ich ganz viel Kraft, Mut und Kampfgeist.
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Wie die Zeit vergeht. Schon 4 Jahre seit der Transplantation. Danke mein liebes Nierchen für deinen super Job, den du erledigst ohne murren und zicken. Danke aber auch meinem Mann für seine unendliche Liebe und Mut.
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Jetzt hat es mich doch erwischt. Dann, wenn man es nicht mehr erwartet: Liege mit Covid-19 zu Hause. Zum Glück ist's die etwas harmlosere Omrikon-Variante und die Ärzte waren zuversichtlich, dass ich das mit einer Antikörperinfusion auch zu Hause auskurieren kann. So ein Scheiss, aber auch. Eigentlich bin ich am Montag Abend nach ärztlicher Rücksprache auf die Notfallstation, weil ich unter starker Übelkeit und Erbrechen litt. Erst zweitrangig unter Heiserkeit. Mein Mann und ich dachten eigentlich an eine Lebensmittelvergiftung, da wir am Abend zuvor Chinesisch essen waren. Die Überraschung und der kleine Schock folgte, als der nette Onkel Doktor die Nachricht des positiven Coronaabstriches überbrachte. Doch die Entwarnung folgte gut 1.5 Stunden später, als die Blutwerte aus dem Labor da waren. Alles soweit nicht besorgniserregend und ich durfte mit Verdacht nach Hause. Am nächsten Tag dann die Antikörperinfusion, welche ich ohne Probleme vertragen habe.
Soweit der Bericht aus dem Krankenbett.
Passt ja immer schön auf euch auf und lasst euch diesen VIrus nicht anhängen.
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kohana
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Hallo Eowyn
Ich wünsche dir rasch gute Besserung
Nur aus Neugierde: welche Antikörperinfusion hast du erhalten?
Liebe Grüsse Kohana
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Liebe Kohana
Tausend Dank für die guten Wünsche. Ja, gute Frage. Wenn ich das nur wüsste. Sonst bin ich ja von Berufswegen eher neugierig bei solchen Dingen, aber am Dienstag... Du willst lieber nicht wissen in welchem Zustand ich zur Infusion ins Krankenhaus gefahren bin. Während der Infusion bin ich auf alle Fäll immer wieder eingenickt. Muss aber in 2 Wochen sowieso noch einmal hin, meine Nierenwerte zur Sicherheit checken. Werde nachfragen.
Liebe Grüsse und heb dr Sorg
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So langsam ist die Covid-Infektion am Abklingen. Wenn da nicht diese hartnäckige Heiserkeit und der lästige Husten wären... Die Nierenwerte sind alle stabil, nur die Antikörper, die ich habe sind allesamt vom Provimax oder so ähnlich... in 2 Monaten nochmals eine Messung und dann krieg ich Evushield.
Bleibt alle Froh, Munter, positiv eingestellt und bitte negativ getestet
liebe Grüsse aus dem Land von Heidi und Geissenpeter
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Sauberes Blut fliesst durch die Venen
Mit frischer Energie bis in die Zehen
Fand ich einst Stück für Stück
in mein neues Leben zurück
Endlich keine Maschinen mehr
Freiheit, ich vermisste Dich so sehr
Seither trage ich Dich stehts bei mir
Für Mut und Liebe dank ich Dir
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Irgendwie ist bei mir der Infekt-Wurm
drin. Gefühlt kaum von Covid-19 erholt, quält mich seit Montag ein Blaseninfekt. Bin extrem froh, dass meine Nierenärztin so flexibel und verständnisvoll ist. Habe am Montag angerufen, weil der einfache Urintest mit den Stix angegeben hat. Konnte über Mittag schnell vorbei Urin abgeben für ein Urinstatus, Urikult und Antibiogramm. Bekam "blind" Co-Amoxi verordet. Scheint zum Glück die Richtige Wahl zu sein. Meine Beschwerden sind bereits viel besser. Abwarten was das Antibiogramm sagt.
Ich hatte ein richtig wüstes Déjà-Vu. Vor der TX hatte ich einen chronischen HWI und war fast ein Jahr beinahe komplett inkontinent gepaart mit unvorstellbaren Schmerzen beim pinkeln. Bin froh, dass ich seit gestern Nachmittag wieder dicht bin....
passt auf euch auf ihr Lieben
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Mal auf Holzklopfen und 3x über die Schulter spucken, dass die leidige Geschichte mit der Blase wirklich vorbei ist. Der Infekt war nach 1 Woche gut, also Co-Amoxicillin gestoppt. 2 Tage später, das ganze von vorne, diesmal für 14 Tage Co-Amoxicillin. Nach Rücksprache Therapie beendet. 2 Tage drauf erneut Beschwerden. Wieder bei der Ärztin vorbei: Resultat, Urin sauber. Die Beschwerden besserten sich. Doch nochmals 1.5 Tage später, wieder Beschwerden. Ok, mal viel trinken und D-Mannose einnehmen. Sonntag morgen krankheitsgefühl und etwas Temperatur. Zusammenfassung: Notaufnahme, Fieber gestiegen, AZ schlecht. Mittwochs dann in gutem Az entlassen. Diagnose Transplantat Nierenbeckeninfekt mit neuem Keim, nicht mehr e. Coli. Nocheinmal mit einem blauen Auge davon gekommen. Krea blieb die ganze Zeit über stabil. Seit Mittwoch Antibiotika - und Beschwerdefrei.
Danke meine Niere, dass Du so tapfer warst. Hatte richtig Angst um Dich.
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Hi ihr Lieben
Kaum zu glauben, vor einer Woche war ich bereits das 5. Mal in der "grossen" Jahreskontrolle. Sprich nächstens feiern mein Nierchen und ich schon das 5 Jährige. Die Ärzte wussten nichts Anderes wie die 4 Jahre zuvor: Alles bestens
). Ich kann es nicht in Worte fassen, wie glücklich und dankbar ich bin. Doch auch der negative Gedanken: "wie lange noch?" Wird derzeit wieder lauter.
Bevor meine Wimperntusche noch ganz auf meinen Wangen verteilt ist und ich richtig emotional werde:
Danke liebe Niere und noch grösseren Dank meinem Liebsten. Auf zahllose weitere schöne Jahre. Hoffentlich
und euch einen schönen Tag
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Ich bin so froh und dankbar, dass es auch meinem Mann nach 5 Jahren mit nur 1 Niere blendet geht.
Keine Ahnung, wie und ob ich damit ungehen könnte, wenn es anders wär. Aber daran mag ich gar nicht denken.
gebt ja auf euch Acht
LG
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Wieder einmal Zeit für eine Rückblende der speziellen Art:
Munter und körperlich fit eroberte ich so manchen Gipfel zusammen mit meinem Mann, einige auch über 3'000 MüM, trotz Stadium IV. Zu diesem Zeitpunkt machte sich keiner von uns Gedanken, mir ging es abgesehen von einem erhöhten Blutdruck gut. Dass ich kaum an Fitness dazugewann und im Vergleich zu anderen langsam war, schoben wir auf mangelndes Training. Obwohl wir über die schlechter werdende Nierenleistung wussten. Ein Sturz in eine kleine Gletscherspalte machte meinem Hobby Bergsteigen ein jähes Ende. Bänder am einen Knie kaputt und 6 Wochen Zwangspause. Danach erreichte ich fitnesstechnisch nie mehr dieses Niveau. Ich war wohl auch ignorant. Symptome wie Müdikeit nahm ich kaum wahr oder ordnete sie nicht der Nireninsuffizienz zu. Auch im Stadium V und kurz vor der Dialyse merkte mein Umfeld mehr von meinem "desolaten" Zustand, wie ich. Erst 1 Monat vor meine ersten Dialyse reduzierte ich dann mein 100% Pensum auf 70% und liess mich krankschreiben. Ja, ja so ist das mit der chronisch progredienten Niereninsuffizienz: Auch wenn man bereits beim Nephrologen in Behandlung ist, merkt man selbst lange nicht, wie krank man wirklich ist. Eine starke Leistung von Körper und Kopf. Der Kopf blendet aus und der Körper gleicht aus.
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Bei der Routinekontrolle im März war die Eiweissausscheidung im Urin 1g. Meine Nephrologin nahm Rücksprache mit dem TX-Zentrum. Ergebnis: Erst einmal keine Massnahmen. Jetzt Ende Juni bei der Kontrolle, sagte die Nephrologin, dass sie und der Oberarzt bezüglich einer Biopsie Rücksprache genommen hätten im März, was aber das TX-Zentrum „ablehnte“. Mein Krea und alle anderen Werte waren und sind bestens. Ich war froh, als ich die Mail bekam, dass auch das Eiweiss wieder deutlich zurück ist. Aber die Unsicherheit ist immer noch da…
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Hallo Eowyn, das mit der falschen Wahrnehmung hast Du in Deinem vorletzten Post gut beschrieben.
Bei einer Größe von 1,67 m habe ich vor der ersten Dialysephase nur noch 46 kg gewogen und habe es zwar zur Kenntnis genommen, aber dünn fand ich mich nicht. Als ich dann mit der PD angefangen hatte und nichts mehr essen konnte, hatte ich nicht mal mehr die Kraft, aufzustehen und mir einen Tee zu kochen. Meine Eltern mussten kommen und mir den Tee kochen, damit ich aufstehen konnte.
Aber nicht nur ich, auch meine Familie hat nicht wahrhaben wollen, dass etwas nicht stimmte. Vorher war ich zur Hochzeit von Freunden eingeladen und mein Vater hat danach die Fotos gesehen und meinte, ich sei "das blühende Leben". So viel Verleugnung gibt es auch bei anderen.
Ich habe es viele Jahre nicht wahrhaben wollen. Erst sehr viel später war ich erschrocken, als ich mich auf den Fotos gesehen habe. Ich war nur noch Haut und Knochen. Jetzt finde ich es ganz gut, dass ich ein bisschen dicker bin (wiege bei 1,63 m 66 kg).
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Liebe Uli
Ja, im Nachhinein weiss ich selber nicht mehr, woher ich vor der kurzen Dialysephase und Tx meine Kraft genommen habe. Kaum mehr wie 4-5 std Schlaf zusammengerechnet pro Nacht. Einmal stand ich mit einem HB knapp 9 g/dl 9std in der Apotheke. Normalerweise käme man mit diesen Werten kaum hoch. Hat wohl auch damit zu tun, dass man/frau nicht krank sein oder Schwäche zeigen will. Nach dem Motto: „ the show must go on“ Meine Arbeitskolleginnen erzählten mir später, dass sie besorgt waren, weil ich offensichtlich kaum mehr ‚„konnte.“
Pass gut auf Dich auf!
PS: Heute stossen mein Mann und ich auf‘s Alter an. Habe meine 1. Brille mit Gleitsichtgläsern abgeholt.
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Mal kurz meinen Ärger und Frust von der Seele schreiben.
Meine Vorgesetzte terrorisiert mich non stopp. Ständig findet sie etwas, worüber sie sich beschweren kann. Heute hatten wir ein Gespräch, in welchem sie zugab, dass sie mit meiner Art nicht klar komme. Jo, es gibt einfach Leute, die sollten lieber keine leitende Funktion einnehmen…wer seine Mitarbeitenden unfair behandelt nur weil die Nase nicht passt ist führungsunfähig. Zum Glück hat der geschäftsführende Apotheker auch noch ein Wörtchen mitzureden. Und der kann, wie alle anderen, mit mir.
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Seit längerem beschäftige ich mich sehr oft mit meinem Gewicht. Ich lasse nun das Frühstück weg unter der Woche. Am Wochenende das Mittagessen. Ich habe Angst vor einer Gewichtszunahme und freue mich über jedes Gramm weniger. Dies obwohl ich weiss, dass ich eher an der unteren Grenze bin mit meinem Gewicht. Das macht mir Sorgen. Noch esse ich an manchen Tagen auch Süsses.
Komme ich da noch ohne Hilfe raus
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Mal etwas Positives zwischendurch. Das Eiweiss im Urin ist ganz weg und das Krea etwas besser wie letztes Mal. Sprich stabil, wie ein Betonklotz. Auch alle anderen Werte geben kein Anlass zur Klage.
Jo, wenn da nicht immer noch das Thema Gewicht wäre.. ich hab zwar nicht abgenommen, aber eine Zunahme ist für mich sehr schwer zu ertragen, ohne weniger zu essen
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Man sollte den Tag nicht vor dem Abend loben.
Seit Dienstag eine deftige Erkältung und gestern beim Diensthabenden Notfallhausarzt wegen dicker Herpes Lippe. Valaciclovir Tabletten für 5 Tage. Lippe heute wieder fast abgeschwollen. Keine Ahnung, was die Damen von heute an aufgeblasenen Lippen finden.
Müde Grüsse
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Jetzt hats mich zum 2. Mal erwischt. Dieses fiese Corona-Virus. Mir gehts zum Glück den Umständen entsprechend nicht schlecht. Ich sags euch passt man einmal nicht gut genug auf. Ich hätte es merken und mich schützen sollen. Ja, ich weiss von wem ich es hab!!! Naja hätte hätte Fahrradkette
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Du, es ist gerade keine Kunst, Corona zu kriegen. Niemand trägt mehr eine Maske, zumindest kaum einer. Bin am Mittwoch im knallvollen Zug gewesen. Wir mit Maske waren zu zweit.
Es tut mir leid für Dich.
Ich wünsche Dir sehr, dass es nicht so schlimm wird und überhaupt gute Besserung.
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Danke Dir, liebe Uli :blume:
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Neues Leben
Aus traumlosem Schlaf
wieder geboren
fliesst Leben in Strömen
weicht Nacht dem Tag
mit etwas du im ich
Sonnenstrahlen sammeln
Hand in Hand
bis zur Dämmerung
Für meinen Helden und zum 6. Geburtstag .
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ParvoB19
heisst mein aktueller Staatsfeind Nummer 1. So ein Scheiss… Mein Hämoglobin dementsprechend im Keller und meine Stimmung ist solala. Bin hier auf Texel (wunderschöne Insel übrigens) und muss morgen nochmals zur Blutentnahme ins Dialysezentrum. Meine Ferien hab ich mir etwas anders vorgestellt, aber immerhin musste ich nicht abblasen.
Liebe Grüsse und passt gut auf euch auf
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Liebe Mawa
Mir geht es den Umständen entsprechend gut, trotz des tiefen HB‘s. Bekam am Freitag noch Mircera gespritzt. Sonst musste ich ab sofort das Myfortic absetzen und bekomme ab Montag, wenn ich wieder zu Hause bin einen Antikörper Coktail.
Geht alles erwas langsamer, aber so lässt sich die Natur noch mehr geniessen.
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Eowyn, auch von mir gute Besserung, Ulrike
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Hätte ja gestern morgen in der Dialysestation auf Texel kurz das Hämoglobin messen sollen. Eigentlich eine einfache Sache… Jo nur läuft es hier in Holland nicht so unkompliziert. Moral von der Geschicht: Kein HB bestimmt, mir gehts nicht besser oder schlechter wie anfangs Woche. Und am Montag gibs zu Hause einen Zaubertrank von Miraculix.
Liebe Grüsse von Texel
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Danke, liebe Mawa. Bis ich wieder Hinkelsteine durch die Gegend schmeisse, dauerts wohl noch. Im Moment bin ich froh, wenn ich überhaupt irgendetwas rumwerfen könnte ohne schneller atmen zu müssen.
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Eowyn
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So ein doofes Virus. Hat mich ziemlich übel umgehauen. Liege seit Montag im Krankenhaus und bekomme 1x täglich Immunglobuline. Doch die Blutwerte verheissen noch nichts Gutes.
Mehr wie abwarten kann ich wohl nicht
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kohana
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Von mir auch gute Besserung !!!
Hat man den Erreger rasch identifizieren können? Der scheint mir nicht gerade häufig zu sein. Und, soweit ich weiss, ist die Identifikation bei Viren viel komplizierter als bei Bakterien, weil man nach einem bestimmten Virus suchen muss und nicht einfach eine Kultur anlegen kann. Oder geht das dank PCR-Vervielfältigungs-Methode heutzutage einfacher / rascher?
LG Kohana
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Ulineu
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Liebe Eowyn, das Abwarten in der Ungewissheit finde ich immer das Schlimmste. Da kann einem die Zeit unerträglich lang werden, weil man zwischen Angst, Sorge und Hoffnung schwankt. Kaum auszuhalten. Ich hoffe, wie die anderen hier mit Dir, dass es gut ausgeht und Du bald wieder gesund wirst.
Liebe Grüße, Ulrike
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Eowyn
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Ich danke euch für eure guten Wünsche
:blume:.
@kohana: hat 4 Tage geduert. Aber meine Nephrologin hatte aber schon den Verdacht und liess explizit testen. Bei Transplantierten soll es nicht sooo selten sein das Parvovirus.
Lasst es euch gut gehen
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Danke auch Dir liebe Ulli für Deine Worte.
Leider haben sich die Blutwerte erneut verschlechtert. Bekam heute noch eine Blutkonserve und wurde in die Uniklinik verlegt, in welcher ich transplantiert wurde. Die haben mehr Möglichkeiten, schneller zur Hand wie die Klinik in meiner Nähe. Fühl mich gerade wie Heidi in Frankfuhrt und suche vergebens die Berge, wenn ich aus dem Fenster schaue. Es kotzt mich richtig an.. auch wenn ich weiss, dass ich in Sachen Infekte glimpflich davon gekommen bin bis jetzt und die Chancen, dass mein Nierchen das ohne Schaden übersteht stehen sehr gut. Wenigstens is mein Appetit zurück und das Fieber auch
Schöne und geruhsame Ostertage euch Lieben.
Eowyn
Ps: Es staut jetzt schon vor dem Gotthard und Richtung San Bernadino. Also überlegts euch gut
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Für einmal bessere Nachrichten. Meine Nieren Werte haben sich fast schon ganz erholt. Die jungen Erithrozyten wollen noch nicht so recht, aber mit der horrenden Virenlast, die ich zu Beginn des Infektes hatte war damit auch noch nicht zu rechnen.
Lg
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Liebe Mawa
Danke der Nachfrage :blume:
Bin seit Mittwoch wieder zu Hause und habe schon wieder Hummeln im Hintern
. Merke aber deutlich, dass alles noch Zeit braucht.
Schönes Wochenende (hoffentlich nicht zu heiss) Ich schwitze hier schon bei Sommertemperaturen.
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Liebe Mawa
Das tut mir leid zu hören. Du musst mir die schlechten Dinge nicht nachmachen
.
meine besten Wünsche
:kuss:
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Langsam wirds. Krea ist wieder im Normbereich. Das HB braucht noch. Es frustriert mich, dass ich nicht so kann/darf, wie ich will
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Nach fast einem Monat kehrt bei mir so langsam Normalität ein. Seit letzter Woche wieder im gewohnten Pensum arbeiten und seit dieser Woche das Cortison zurück auf 5mg wie gehabt und das Myfortic wird mit 180mg 2xtgl langsam eingeschlichen.
Leben i‘m back again.
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So ein Scheiss… Seit etwa 1.5 Monate kämpft mein Körper gegen das Parvo B19 Virus. Bis diese Woche Tendenz sinkend. Heute rief mich meine Nephrologin an und teilte mir mit, dass die Virenlast wieder leicht gestiegen sei. Fazit: Montag erneute Blutuntersuchung. Zum Glück sind alle andern Werte, wie Hämoglobin, Leukozyten und das Kreatinin gut. Langsam habe ich die Nase voll von Viren.
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Liebe Mawa
Danke für Deinen Zuspruch :blume:
Ja, einerseits die exorbitant hohe Virenlast zu Beginn des Infektes von ca 8 mio Viren pro 4ml Blut, andererseits die Immunsupression. Zudem gibt es keine spezifischen Antikörper, wie bei Corona.
Jo, mal sehen was nächste Woche ist.
Pass gut auf Dich auf
LG
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Hey liebe Mawa
Nein, los bin ich das Virus immer noch nicht. Aber mein Immunsystem hat es soweit im Griff und das ist auch das Ziel. Ganz los werde ich den Eindringling wohl nie mehr. Aber ich bin fit wie ein Turnschuh und merke nichts davon.
Wie geht es Dir?
Dir auch einen schönen Sonntag
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@Mawa: Ich wünsche Dir, dass das mit dem Blutdruck bald behoben ist.
Ich hab gerade eine scheiss Angst. Bekam gestern einen Anruf meiner Nephrologin: Das Krea, der HB und die anderen Werte waren zwar alle stabil, aber die Virenlast immer noch astronomisch. Also zurück auf Start: Myfortic stopp und Prednison auf 10mg hoch. Was, wenn ich mein Transplantat verliere, wenn die Imunsuppression wieder auf minimum habe?
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kohana
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Hi Eowyn
Ich habe nachgelesen, dass die Gabe von Immunglobulinen und Reduktion der Immunsuppressiva Standardtherapie ist. Und die Gabe von Blutkonserven wenn nötig. Das würde ja deiner Behandlung entsprechen, so wie du geschrieben hast. Und sollte früher oder später zum Erfolg führen.
Gibt es noch irgendwelche neuen Behandlungsansätze, die man allenfalls noch versuchen würde?
Dein Nierchen hat sich soweit taper gehalten. Ich wünsche ihm und dir weiterhin viel Kraft!
Liebe Grüsse Kohana
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@Mawa: Danke. Ja, genau das selbe haben sie mir Anfang April auch gesagt, als ich Stationär war und ich habe eigentlich grosses Vertrauen in die Ärzte vom TX-Zentrum und des Krankenhauses in meiner Nähe.
@Kohana: lieben Dank fürs nachschauen.
Die Immunglobuline wirken leider nur für eine gewisse Zeit und die Krankenkasse lehnen eine ambulante Therapie erneut ab. Im Moment wird der HB-Wert und die Reticulozyten (Baby-Erithrozyten) engmaschig überwacht. Falls es neue Therapiemöglichkeiten gäbe, wüsste es das TX-Zentrum (Du weisst wie toll die Ärzte dort sind)
Ich danke euch zweien ganz herzlich für die lieben Worte
LG
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Wenns mal läuft… heute Morgen zum Hausarzt, weil ich solche Rückenschmerzen im Lendenbereich hatte, dass ich in der Nacht kaum aus dem Bett und mit Müh und Not wieder rein kam. Moral von der Geschicht: Ein blockiertes Illiosakralgelenk und morgen Physio-Therapie. Mit Paracetamol gehts einigermassen.
WTF ist los in letzter Zeit. Ein Scheiss jagt den Nächsten
Habe fertig
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Ja, Stress ist ein gutes Stichwort, liebe Mawa. Zu viel gearbeitet die letzten Wochen. Jetzt kehrt wieder Ruhe ein
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Uff, der Rücken zwickt nur noch zwischendurch etwas.
Mein Nierchen macht auch nach einem Monat noch brav die Myfortic Pause mit. Meine Hoffnung, wieder starten zu dürfen hat sich jedoch zerschlagen. Noch einen Monat durchhalten bis zur nächsten Kontrolle. Wenn nicht wieder etwas dazwischen kommt, darf ich dann langsam wieder mit Myfortic beginnen.
In einer Woche gehts ab in den Urlaub.
Däumchen drücken, dass die Glückssträhne anhält.
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Eowyn
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Liebe Kohana, Uli und Mawa
Herzlichen Dank fürs drücken
:regenbogen:
LG
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Eowyn
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Uff, 2 Monate später endlich: Neustart mit Myfortic 180mg 2xtgl. Mein ungebetener Gast liess sich jedoch nicht vollständig vertreiben. Ich bin froh hat auch mein Nierchen alles so tapfer mitgemacht. Jetzt nur noch nach Vorne ohne zurück auf Start.
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Eowyn
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Man sollte den Tag nie vor dem Abend loben. Gestern wurde bei einer Blasenspiegelung keine Polypen entdeckt, wie das Ultraschall vermuten liess, sondern einen Tumor. Dieses Jahr hört auf, wie es angefangen hat.
Alle Flaschen leer habe fertig
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Ulineu
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Liebe Eowyn, MaWa hat Recht. Trotzdem war mein erster Gedanke: Schei....! Aber er muss nicht bösartig sein. Ich denke an Dich, dass es ein gutes Ende nimmt.
Liebe Grüße, Ulrike
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Hi ihr Lieben
Ja, ihr habt ja recht. Der Urologe schätzt das Risiko als gering ein, dass die ganze Blase raus muss. So was ich gelesen habe ist damit das Risiko, dass der Tumor schon im Muskelgewebe ist, nicht hoch und somit auch jenes von Metastasen. Die Chancen stehen gut, dass ich es mit der geplanten 30min. OP über den Harnleiter überstanden habe. Aber ob das Gewebe gut oder bösartig ist, kann nur der Patologe sagen. Da wollte der Dok keine Prognose machen.
Nur hab ich es nicht so mit der Zunft der Kanalreinigung im weissen Kittel (Urologie) zu viele unschöne Erfahrungen.
Ach Leute…
@Mawa: Danke fürs drücken und Dir liebe Uli danke fürs zusätzliche Mutmachen.
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Ulineu
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Liebe Eowyn, halte uns doch bitte auf dem Laufenden. Hier sind sicherlich alle in Gedanken bei Dir. Ulrike
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Ich drücke die Daumen und wünsche alles Gute!
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Eowyn
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Liebe Uli
Das werde ich tun. Im Moment heisst es abwarten. Den Termin zu den Voruntersuchungen und die OP sind erst in einem Monat.
Sei lieb gegrüsst
Eowyn
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Eowyn
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Die Voruntersuchungen waren ohne Befund. Sprich im CT war nichts Auffälliges zu sehen. Wenigstens etwas
Leere
eine leere Flasche
zerschlagen
auf dem Gehweg
keiner sieht die
Blut verschmierten Scherben
sie erzählen von Wunden
gestern, heute
frisch, vernarbt
unsichtbar tief (SL)
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Liebe Eowyn, fühl Dich ganz lieb gedrückt!
Ich bin in Gedanken oft bei denen hier im Forum, denen es auch gerade nicht gut geht....
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Ulineu
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Liebe Eowyn, ich finde auch, das hört sich schon mal gut an. Ich denk an Dich, Ulrike
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Eowyn
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Im Moment sind meine Batterien fast leer. Mir geht es Phasenweise mehr schlecht als recht und die Show aufrecht zu erhalten kostet noch mehr Energie.
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Ulineu
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Dann lass es zu. Das kostet weniger Kraft.
Das soll jetzt nicht zynisch klingen, aber warum willst Du eine Show aufrecht erhalten? Auch als Transplantierter darf es einem schlecht gehen. Ich habe das Gefühl, Du erlaubst Dir das nicht. Du hast gerade eine extrem schwierige Zeit mit Unwägbarkeiten. Da kann es einem doch nicht gut gehen.
Ich drücke Dir aber ganz doll die Daumen, dass Du bald gute Nachrichten bekommst und es Dir dann wieder besser geht.
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Ach, liebe Uli
Die schwierige Zeit dauert seit März mit dem ganzen Parvo-Virus Drama und die grosse Ungewissheit wie es mit der Apotheke, in der ich arbeite, weitergeht. Ich war wohl zu lange tapfer und habe nicht gemerkt, dass ich im roten Bereich drehe.
Dir alles Liebe :blume:
Lg
Eowyn
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Liebe Eowyn, ach, dass das so viel und so lange ist bei Dir und auch noch der Arbeitsplatz ungewiss ist, war mir gar nicht bewusst. Das tut mir leid. Irgendwie gehen gerade einige auf dem Zahnfleisch. Es ist hier der Ort, wo man das mal herauslassen kann.
Ich wünsche Dir und allen, dass es bald besser wird, und ich wünsche Zuversicht. Ulrike
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Ach ihr Lieben
@Mawa: :regenbogen: Danke Dir.
@Uli: Ja das Jahr 2024 ist zum Vergessen. Das mit dem Arbeitsplatz ist soweit geklärt und eine Nachfolge gefunden. Zum Glück
Die Moral des Ganzen: Soll nach der OP Teil-Stationär in psychiatrische Behandlung. Flasche leer und eine beginnende Essstörung Folgen des „Alles ist super)
Machts besser und schaut gut zu euch und euren Kräften
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Liebe Eowyn, ich habe es leztes Jahr auch nicht gemerkt, dass Flasche leer ist. ich verstehe das bis heute nicht. Mein Hausarzt hat es mir ins Gesicht gesagt und mich über Wochen krank geschrieben. Ich habe mich nicht darüber gewundert, dass ich nur noch am Heulen war. Und nicht schlafen konnte. Etc. pp.
Du hast so viel mitgemacht seit dem Frühjahr, den ganzen Virenfrust, die Angst um die Niere etc. Ich hoffe, dass Dein Partner Dich stützt. Und gut, dass Du Dir Hilfe gesucht hast. Ich wünsche Dir so, dass Du sie bekommst.
Lass Dich mal umärmeln, liebe Grüße, Ulrike
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Mir machte Angst, dass ich fast täglich morgens 1 Stunde auf dem Aerobicstepper
verbrachte vor der Arbeit und am Mittag nur ein Salat ass. Am Abend lasse ich auch immer wie mehr von meiner Portion übrig, obwohl ich Hunger habe. Dass zusätzlich meine Akkus leer sind, bemerkte ich
Schlafen kann ich zum Glück gut. Mein Mann gibt sehr Acht auf mich und ist fest an meiner Seite.
Habt alle einen schönen Wintertag
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Eowyn
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Toxische Freundschaft
Anorexia, du mieses Biest
bist mein Glück
bist mein Verderben
gewesen
ich bin mit Dir
durch dick und dünn
durch die Hölle und zurück
gegangen
doch du hast nur gelogen
mich um meiner selbst betrogen
Jetzt mag ich nicht mehr
lass mich los
ich will gehn
Dich nie wieder sehn
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Ulineu
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Liebe Eowyn, ich kann mir die Anorexia nicht vorstellen. Aber wenn Du nichts isst, kannst Du keine Kraft für Deinen Alltag haben. Und für Deine Niere. Aber das sind wahrscheinlich genau die Worte, dir Dir gar nicht helfen.
Es scheint Dir nicht gut zu gehen, und ich hoffe, dass Du bald die psychiatrische Hilfe bekommst. Dir und Deinem Mann wünsche ich jetzt erstmal schöne Weihnachten. Vielleicht kannst Du die Feiertage genießen. Wahrscheinlich nicht mit prallem Essen, aber das mache ich auch nicht (ich habe Dialyse und muss danach arbeiten).
Liebe Grüße, Ulrike
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Christian
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Wünsche ebenfalls frohe Weihnachten.
Und ein Tipp am Rande, gegen Appetitlosigkeit hilft Cannabis sehr gut. Ist halt die Frage was in deiner Umgebung käuflich erhältlich ist, hier in Österreich gibts ja nur CBD, während in Deutschland ja mittlerweile eine wesentlich großzügigere Gesetzeslage sein sollte. Ein möglichst breites Wirkstoff-Spektrum macht erst so richtig Appetit, wahlweise mit niedrigem THC-gehalt wenn man halbwegs nüchtern bleiben möchte.
Cannabis ist ja auch das Mittel der Wahl bei Chemopatienten, die den ganzen Tag nichts runter bekommen und ständig am Erbrechen sind.
Ist ein freundlich gemeinter Ratschlag. Vielleicht kann dir da ja ein Arzt in der Richtung weiterhelfen, viele Ärzte kennen sich in dem Bereich ja recht gut aus
lg
Chris
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@Christian: Danke für Deinen Ratschlag. Ich brauche „noch“ keine Chemo. Der Befund steht noch aus. Ich habe eine Essstörung und esse extra wenig.
@Uli
Liebe Ulrike
Ja, dass ich für meine Niere und meine Gesundheit essen muss weiss ich, genauso dass es eine grosse Scheisse ist, in der ich tiefer drin stecke, wie mir bewusst war.
Die OP ist gut verlaufen und ich bin zu Hause. Heute beginnt die Therapie in der psychiatrischen Tagesklinik
Euch allen ein frohes und besinnliches Weihnachtsfest.
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Dankeschön liebe Mawa. Leider dauert es bis am 10.01, bis ich die Besprechung habe.
Die Ärzte fanden aber, dass das Gewebe nicht nach Tumor aussah, sondern, eher entzündlich. Nur wächst solches Gewebe nicht in die Blase. Sprich: Bestenfalls ist es gar kein Tumor, schlimmstenfalls Krebs.
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Übermorgen beginne ich wieder zu arbeiten. Mein Chef hat mich am 31. als ich ihn anrief zum zweiten Mal zur Schnecke gemacht. Eigentlich habe ich für 60% ein Arbeitsunfähigkeitszeugnis, sprich ich darf max. 2 Tage die Woche arbeiten. Diese Woche bin ich Mi, Fr und Sa eingeteilt. Ich habe solche Angst vor seiner Reaktion, dass ich lieber schweige und arbeite, wie der Plan ist.
Ich hab keine Kraft oder den Mut auf mein Recht zu beharren…
Bin echt am verzweifeln.
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Guten Morgen
Der Chef war vorgestern extrem freundlich…
Aber besser: Der Tumor war gutartig. Ist bei Blasentumoren selten, aber es gibts. Zwischendurch doch etwas Glück
@ Mawa: Danke der Nachfrage.
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Liebe Eowyn, das ist ja in all dem Mist mal eine gute Nachricht!!!! Ulli
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Ich habs tatsächlich gemacht. Es wird einen Berufswechsel geben. Habe mich für einen Lehrgang als Pflegehilfe angemeldet. Mit diesem Zertifikat kann ich in Altersheimen, Pflegediensten oder Krankenhäusern arbeiten.
Ich hoffe ich bekomme das hin. Mit Menschen arbeiten kann ich, dass habe ich seit 20 Jahren in der Apotheke unter Beweis gestellt. Jetzt heisst es gesund werden und Anorexia den Stinkefinger zeigen.
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Liebe Eowyn, das hört sich für mich gut an. Mit Menschen zu arbeiten ist wunderbar, nicht immer leicht, aber was ist immer leicht. Ich wünsche Dir eine interessante Ausbildung und dass Du Deinen Weg machst.
Ich glaube, Du wirst begleitet, wenn du der Anorexia den Kampf ansagst? Von Fachleuten und von Deinem Mann? Das wird bestimmt nicht immer leicht, aber Du scheinst den festen Willen zu haben. Das ist wichtig, da Du Deine Niere ja erhalten willst. Hier denken bestimmt viele an Dich.
Wir werden weiterhin von Dir hören. Alles Liebe für Dich, liebe Eowyn, wünscht Dir Ulrike
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Liebe Ulrike
Ja, ich bin in einer psychiatrischen Tagesklinik, bei einem ambulanten Therapeuten und Ernährungstherapeutin. Völlig unprofessionell mein Mann und meine beste Freundin.
Es wird hart, aber ich bin es meiner Niere schuldig.
Danke Dir für Deine Worte.
Lg
Eowyn
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Ulineu
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Liebe Eowyn, die "Unprofessionnellen" sind genauso wichtig. Gut, dass Du Deinen Mann hast und die Freundin. Liebe Grüße, Ulrike
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Eowyn
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Die guten News zuerst:
Meiner Niere geht es auch nach 7 Jahren prächtig. Der Arzt im Transplantationszentrum war sehr zufrieden bei der Jahreskontrolle.
Die weniger guten: Die Anorexia hat mich leider nach wie vor in ihren Fängen.
Der Kampf geht weiter, so schnell geb ich nicht auf
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Eowyn
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Raumforderung
Ringen um jeden Zentimeter
Darf ich soviel Raum einnehmen?
genug ist schon zu viel,
weniger ist mehr
wann ist es genug weniger?
das Massband:
Unerbittlich
(SL 2025)
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Eowyn
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Meine Lieben
Ich bin am Kämpfen mit riesiger Unterstützung meiner neuen Therapeutin und natürlich meinem Mann. Die Fortschritte sind winzig, aber immerhin. Die Einhaltung des „Ernährungsplanes“ und das Erreichen der selbstgesteckten Ziele (Eine Abmachung meines Mannes und mir) ist anstrengend. Vorallem Tag für Tag Woche um Woche….
Der Weg ist noch weit, steinig und steil.
Ende April muss ich zur Gastro-Enteroskopie. Anweisung meiner Nephrologin wegen des schnellen Gewichtsverlustes.
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Eowyn
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Zur Zeit hab ich einiges um die Ohren mit 1x pro Woche zur Schule, arbeiten und Terminen. Die Magen-Darmspiegelung hat nicht Schlimmes ergeben. Es wurde ein Dickdarmpolyp entfernt und eine Magenschleimhautentzündung festgestellt.
Passt ja alle gut auf euch auf.
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Eowyn
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Zur Zeit hab ich einiges um die Ohren mit 1x pro Woche zur Schule, arbeiten und Terminen. Die Magen-Darmspiegelung hat nicht Schlimmes ergeben. Es wurde ein Dickdarmpolyp entfernt und eine Magenschleimhautentzündung festgestellt.
Passt ja alle gut auf euch auf.
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Ulineu
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Die, liebe Eowyn, kann man ja gut behandeln. Ich hoffe, sie stört Dich nicht allzu sehr in Deinem Alltag? Oder beeinträchtigt sie Dich in Deinem Kampf gegen die Anorexie? Ich hoffe, Du bist da weiterhin auf einem guten Weg. Muss öfter mal an Dich denken. Liebe Grüße, Ulrike
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Liebe Uli
Herzlichen Dank für Deine mitfühlenden Worte. Nein, ich merke nicht viel von der Gastritis. Musste das Panto auf 40mg morgens erhöhen.
Ich bin auf einem guten Weg, der noch steinig, weit und steil ist. Seit 4 Wochen habe ich nicht mehr abgenommen, sogar etwas zugenommen. Heute hatte ich die 3. Sitzung beim mittlerweile 3. Therapeuten. Bei dem fühl ich mich nun endlich richtig gut aufgehoben.
Ziel: Keine Rückschläge, nur noch kleine vorwärts.
Ich hoffe Dir geht es gut.
Pass gut auf Dich auf.
Eowyn
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Ulineu
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Liebe Eowyn, schön, dass Du nun einen Therapeuten gefunden hast, bei dem Du Dich wohlfühlst. Und Du hast nicht mehr abgenommen, sondern sogar ein wenig zugenommen. Das sind doch schon mehrere gute Fortschritte und gar nicht mal so kleine, finde ich. Und wenn es doch irgendwann mal wieder ein bisschen zurück gehen sollte, weißt Du, was Du jetzt schon geschafft hast und dann gibst Du nicht auf. Du hast die richtigen Menschen um Dich, die Dich stützen und Dir helfen auf Deinem Weg.
Mir geht es gut, aber ich habe gerade viele stressige Tage. Darum bleibe ich am Mittwoch mal von der Arbeit weg, d.h. ich arbeite ein bisschen von zu Hause. Dann kann ich öfter mal eine Pause machen. Ich freue mich, dass am Wochenende unser Freibad öffnet und ich wieder an den diafreien Tagen dort schwimmen kann.
Eine gute Nacht und liebe Grüße, Ulrike
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Heute habe ich den letzten Arbeitstag in der Apotheke und morgen fliegen mein Mann und ich für 1 Woche in den Urlaub.
Den ersten schulischen Teil meiner Kurzausbildung habe ich erfolgreich abgeschlossen. Nach dem Urlaub gehts mit Teil 2 weiter.
Soweit die positiven News. Der Kampf gegen die Anorexia ist hart und nach dem ich 6 Wochen an Gewicht zugelegt habe, hatte ich einen kurzen „Absturz“ und bin wieder zurück auf Start.
Passt gut auf euch auf ihr Lieben.
LG
Eowyn
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Na dann wünschen wir einen entspannten,erholsamen Urlaub....:yeehaa:
lass es dir gut gehen....
nette grüsse
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Eowyn
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Impressionen von den Färører Inseln. Schön wars
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Die guten Neuigkeiten zuerst:
Die „Ausbildung“ zur Pflegehilfe ist so gut wie abgeschlossen. Den Schulteil habe ich erfolgreich abgeschlossen und der Praxisteil geht am Montag zu Ende. Auch den habe ich mit Bravour gemeistert. Das Beste: ich kann am Dienstag den Vertrag für eine neue Stelle unterschreiben.
So weit, so toll. Wäre da nicht Anorexia und die Ungewissheit, was die Nephrologen am 04.8. zu den mini Fortschritten meinen. Das Damoklesschwert „Stationär“ schwebt immer noch über mir.
Passt gut auf euch auf
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@Uli: Gewichtstechnisch gehts nur extrem schleppend vorwärts. Was das Essen betrifft habe ich mich gesteigert. Waren es zu Beginn 1 Mahlzeit in 2 aufgeteilt, sind es nun 3 kleine Hauptmahlzeiten und 2 Zwischenmahlzeiten.
Ich hoffe nur, dass die Nephrologen damit zufrieden sind.
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Ich wünsche Dir alles Gute auf Deinem weiteren Weg. So sehr! Und einen guten Start auf Deiner neuen Stelle. Berichte doch mal. Liebe Grüße, Ulrike
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Leute, ich hab vorhin mit meinem Mann den Film: „ 20 Tage in Mariupol“ auf You Tube geschaut. Boa da bleibt einem die Spucke im Hals stecken…. Während sich so manch einer in unseren Ländern (mich eingeschlossen) über Kleinigkeiten des Alltags aufregt sterben dort Schwangere und Baybies.
Das musste ich eifach loswerden.
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Der neue Beruf gefällt mir sehr und die Dankbarkeit der Bewohner gibt eine unglaubliche Befriedigung. Der Betrieb, meine Kollegen, aber vorallem meine Vorgesetzten einfach zu gut um wahr zu sein.
Wenn da nicht die Anorexie wäre…. zur Zeit läufts eher mies wie nur schlecht…
Nach einem Absturz heisst‘s wieder aufstehen, Dreck abwischen und mit erhobenem Kopf Schritt für Schritt den Berg hoch gehen.
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Impressionen meines Urlaubs in Finnland:
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Liebe Eowyn, wie schön ist das denn dort? Es freut mich, liebe Grüße, Ulrike
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Danke liebe Uli
Es war zwar eisig kalt, aber wunderschön. Ich habe die besondere Stille verschneiter und gefrorener Landschaft zusammen mit meinem Liebsten genossen.
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Was ich mir für 2026 Wünsche:
- Gesundheit
- Endlich den Kampf gegen die Magersucht zu gewinnen
- schöne Reisen und Erlebnisse
Was ich euch allen wünsche:
- Gesundeit
- Zufriedenheit
- Kraft und Motivation
- schöne Momente
Liebe Grüsse
Eowyn
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Liebe Eowyn, das wünsche ich Dir auch. Vor allem, dass Du die Magersucht bezwingst, es muss sehr schwer sein. Und Gesundheit genauso!
Allen ein gutes neues Jahr! Lieben Gruß, Ulrike
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Good News
Ich hatte meine 8. Jahreskontrolle. Alles wie es sein muss und das Krea hat sich in dieser Zeit kaum verändert. Ein Lichtblick im nebelgrauen Alltag.
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Eowyn
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Ach ihr Lieben
Zur Zeit ist die See rau. Ich habe meine jetzige Stelle gekündet und beginne im Juli in einem Altersheim, dass so zusagen ums Eck liegt. Ich werde 8 Bewohner einer geschlossenen Demenz Wohngruppe betreuen. Mehr Personal für weniger Bewohner.
Habe letzte Woche nach einem drei wöchigen Zwangs-Timeout wieder mit arbeiten begonnen und hab mir gleich eine Erkältung zugezogen. Wenigstens schlafe ich dank einem schlaffördernden AD wieder wie ein Baby.
Der tägliche Kampf gegen die Anorexie ist nämlich kraftraubend.
Allen ein schönes Pfingstwochenende.
Liebe Güsse
Eowyn
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