Schmerzmittel bei Shunt Op

Habt ihr eine Empfehlung für mich mit starker Wirkung?
Ich könnte die Wände hochgehen

Hallo Novalgintropfen haben mir sehr gut geholfen. Der Schmerz geht und eine leichte sedierende Wirkung, lässt einen zur Ruhe kommen.

Achja Allergie... Genauso wie Ibuprofen.
Hatte ich ganz vergessen zu sagen.

Die Plexus lässt halt immer sehr schnell nach. Gerne bereits im Operationssaal.

Hab da schon mal ein Cocktail aus 3 Schmerzmitteln und Schlaftabletten gehabt. Irgendwie nicht der hit. Nur schlafen möchte ich auch, kann mich ja nicht die ganze Nacht mit der Schwester beschäftigen.

bin ich froh, nicht sofort geantwortet zu haben... du stellst eine frage zur akuten schmerzbehandlung ohne zu sagen, was du schon bekommen hast... wie bist du denn drauf?

Hatte schon mal != habe schon.

Ich hab noch nix nur schmerzen.

was sollen die zerhackten Mitteilungen?... bist du gerade an der Dialyse und kannst nur mit einer Hand schreiben? wann war deine op? ... du hast einem anderen Patienten am 23.01.2015 geschrieben, wenn ich mich nicht irre:

30min nach Shunt OP Telefonat mit nem Kunden.
->Shunt OP->Kunde->Hause->Arbeit (ja ich stehe am nächsten Tag wieder auf der Arbeit)

bis DU das oder nicht?

beim persönlichen Gespräch kann man ja was substantielles sagen, aber bei so einem durcheinander kommt mir diese art von kontakt nur bescheuert vor (auch auf die gefahr die etikette zu verletzen)

Wieso durcheinander?

Liest du jetzt mehrere Threads und versuchst sie zu verbinden?

23.01 das war eine Shunt OP vor dem 23.01.
Beim Beitrag von eben war die OP um 17:45 zu Ende.

Opiate decken postoperative Schmerzen eigentlich immer gut ab und machen müde

Hallo Laphroaig,

also ich komme mit Deinen Halbsätzen auch nicht wirklich immer zurecht.

Liebe Grüße
Sabine

Ok es war jetzt eine Dosis Tramal.
Nach 10 Stunden war mir schön Schwindelig und der Puls bei 45 Schlägen und beim Versuch zu Schlafen so schöne Albträume.


Ne ich und Schmerzmittel wir passen nicht zusammen.

also ich weiß nicht was der quatsch soll. 1. ist man nach der op meist für ne nacht im kh und da muß man nehmen ,was einem gegeben wird 2. ist der schreiber hier nach eigenen worten mit sich und seinem körper bestens vertraut ,da wird er doch schmerzmittl für jede gelegenheit im hause haben als geübter patient 3. was wirklich doll hilft kann man nur über rezept beziehen da muß ein arzt her ,ob ihm das gefällt oder nicht.......lg und trotzdem gute besserung taffi

Hallo taffi,

und das ist es wieder wasich nicht verstehe. Wieso werden wieder irgendwelche sachen von sich auf andere übertragen?

taffi schrieb:

---

> also ich weiß nicht was der quatsch soll. 1. ist
> man nach der op meist für ne nacht im kh und da
> muß man nehmen ,was einem gegeben wird

Ich bekam bisher immer eine Auswahl. Mal mehr mal weniger groß.

2. ist der
> schreiber hier nach eigenen worten mit sich und
> seinem körper bestens vertraut ,da wird er doch
> schmerzmittl für jede gelegenheit im hause haben
> als geübter patient

Wieso soll ich zuhause sein? Und wieso soll ich den Schrank voller Schmerzmittel haben?
Ich besitze insgesammt 6 Medikamente...

3. was wirklich doll hilft
> kann man nur über rezept beziehen da muß ein
> arzt her ,ob ihm das gefällt oder nicht.......lg
> und trotzdem gute besserung taffi

Ja jetzt kommen wir der sache schon näher.

Der Arzt fragte auch: Was nehmen sie immer zuhause?
Ich: Nix.
Arzt: Wie sie haben keine Schmerzmittel zuhause?
Ich: Wozu?
Arzt: Ich könnte ihnen folgendes Anbieten....

Und daher hab ich einfach eine Frage gestellt worauf z.b. von dir irgend eine Scheiße zusammen gedichtet wurde.

Hi Laphroig normalerweise: Hau dir Whiskey rein... ist ja hier leider ne blöde Idee, , ist blutverdünnend und dann geht möglicherweise die naht auf. ansonsten lass dir dipi geben, wenn du keine angst vor spritzen hast - gibt immer 6 std ruhe und schöne hallos. Tramadol ist auch nett macht aber auch schweben in einer höhe von 3 Gramm
mein Mitleid haste.
wünsch dir gute Besserung

lg
Eva

deine wortwahl unterstreicht nur ,was ich von dir sowieso schon immer gehalten habe ........werde mich also nicht weiter mit kommentaren zu deinen einwürfenhier beteiligen

Tilidin-Tropfen helfen gut und machen auch müde.
Gute Besserung!

Hallo,

jetzt mal noch ne ganz blöde Frage: Ich brauchte gar keine Schmerzmittel nach meiner Shunt-OP letzte Woche. Allerdings war es bei mir glaube ich ein rel. kleiner Eingriff (war ja meine Erstanlage). Ist das so unterschiedlich wie es wehtut, je nachdem, was genau gemacht wird?

VG
Sabine

Hallo Taffi,

kennst du den Typ des lonely wolf? Man kann ihm nichts Recht machen. Er wirft dir Knochen hin und dafür sollst du noch dankbar sein. Wenn du antwortest, ist es für ihn falsch, belanglos oder du kriegst was zwischen die Augen, denn er weiß alles... und darf deshalb andere herabsetzen... Es ist eben schwer, mit der Wut fertig zu werden, selbst von einer Krankheit betroffen zu sein und sich seine eigene Bedürftigkeit einzugestehen. Krankheitsverarbeitung ist nichts für Weicheier, aber man kann es lernen, allerdings eher nicht online.

Viele Grüße
Carlo

Brauchte ich damals auch nicht.
Aber vorgestern konnte ich die Wände hochgehen.
Dazu kommt wohl wie lange die Betäubung wirkt.

he Laphroaig,,

novalminsulfin tropfen sind gut ein besseren rausch bringt tillidin ansonste hilft auch thc bei schmerzen()...was euch allen mal gut tuen würde und ihr vielleicht auch mal wieder entspannter und freundlicher zu einander sein könntet....aber was weis ich schon...

schönn tag euch allen,der hase

Also ne THC hatte ich schon mal und ist böse ausgegangen.
Tillidin klingt gut fürs nächste mal. So lange es keine fiesen Nebenwirkungen gibt.

hi noch mal,
also auser das man kein fahrzeug mehr führen kann oder besser gesgat nicht sollte....kann man wundervoll schlafen....(tu)

ps(wars schlecht dein thc)


mfg

wenn hier schon mit thc angefangen wird(auch wenn es das in tablettenform gibt), wieso nicht dann auch den tipp geben sich mit alkohol wegzudröhnen??

achtung sarkasmus.

Ich hab manchmal den Eindruck, so mancher hier nimmts schon -

Ich glaub das war zuviel. Zumindest fehlten mir 5 Stunden.

Ne dann wäre alles lockerer.

Wirkt auf jeden Fall gut bei Schlaflosigkeit und dämpft RLS, bei weniger Nebenwirkungen als so manch andere Medis. Aufs Autofahren sollte man danach natürlich verzichten, genauso wie nach Alkoholkonsum.
Leider darf man es in DE erst dann offiziell nehmen, wenn kein anderes Medi mehr wirkt, also wenn man austherapiert ist.

Richtig hase.
Wer nich rauchen will kann das zeugs auch in Kekse packen.
Musst aber aufpassen das die Schwestern nich alle weg naschen.
Vg Dk

Hallo carlo,

ja Laphroaig ist mit seinenihren emotional geprägten Kurzfassungen manchmal etwas schwer zu erfassen. Hätte er/sie das Problem gleich im Ganzen ausführicher geschildert, wäre es wahrscheinlich stimmiger gewesen.

Aber bezgl. Krankheitsbewältigung/Umgang mit Krankheit und eigene Bedürftigkeit, da habe ich jetzt doch ein Problem bekommen mit deinen Aussagen. Ähnlich wie ich (in meinem Fall nach 8,5 Jahren PD) muss Laphroaig HD im Zentrum machen, um partnerlose HHD hatte er/sie sich in seiner Gegend erfolglos bemüht. Ja wir sind alle eingeschränkt durch unsere Erkrankung und das muss man akzeptieren. Aber irgendwo gibt es bei jedem (und zwar bei jedem anders) eine Grenze, bis zu welcher er durchaus für sich selbst (zu 100% oder auch nach Beratung und Anleitung) sorgen kann. Die Zentren sind aber straff durchorganisiert und richten sich mit ihrer Hilfe nach dem Durchschnitt der Patienten. Patienten, die fitter sind, werden deshalb oft auch betüttelt, wo sie die Dinge eigentlich selber tun oder leicht erlernen könnten. Es könnten eben mehr als einen Shunt abdrücken und sich auf die Waage stellen. Eigentlich werden sie so weiter eingeschränkt, als es die Krankheit erfordert.
Wer sich entscheidet, seine Handlungsmöglichkeiten auch im Zentrum nicht abzugeben, seinen Körper als sein Eigentum ansieht (an dem nur mit Absprache und Überzeugung herumgebastelt werden darf) und auf seine Mündigkeit und Geschäftsfähigkeit besteht, entschließt sich zu einem zermürbenden Kampf im Zentrum. Zwar kennen und akzeptieren oft Teile des Personals, dass sich bestimmte Patienten sich mit Wissen selbst bestimmter Verhalten. Aber sobald einer auftaucht, der den Patienten nicht kennt oder auch sehr dominant gestrickt ist, hat man das Problem erneut und muss sich durchsetzen.

Wenn ich Laphroaigs Beiträge hier so verfolge, dann denke ich, er/sie ist manchmal diesbezüglich ganz schön genervt, daher auch manchmal die krassen Formulierungen. Dann hat er/sie mal eine andere Frage, wo er/sie wirklich Hilfe braucht, ist es auch wieder nicht recht. Weil auch recht selbst bestimmte Patienten sind mal hilf- und ratlos. Das zeichnet sie ja gegenüber jenen aus, die aus Unwissenheit, Nichtverarbeitung ihrer Krankheit ständig auf kontra mit dem medizinischen Personal stehen und ab und an auch mal ziemlich irre Forderungen haben...Da kenne ich auch einige Patienten.

Aber nach Laphroaigs bisherigen Beiträgen gehört er nicht zu dieser Patientengruppe, sondern dürfte sich schon mit seiner Erkrankung und den Dialyseerfordernissen auseinandergesetzt haben.

Viele liebe Grüße
Hati

Hallo Hati,
vielen Dank für deine Erklärung. Ich wäre nie auf die Idee gekommen, dass Laphroaig auch eine Frau sein kann. Ich habe mich wohl durch den Stil provozieren lassen, der mir klischeehaft maennlich und arrogant gegenueber hilfloseren Patienten vorkam... Jetzt ist es aber auch genug,
Schoenes Wochenende
Carlo

Hallo Hati,

Danke für das verständnis.

Und ich muss zugeben ich bin gerne mal Provokant.


Übrigens der Tag nach der OP ist/war gut. Ist halt nur die Nacht nach der OP weil die Plaxus bei mir gerne noch bei der OP nachläßt und ich auf sämtliche Beruhigungsmittel verzichte.


Meine Provokation gegenüber den Pflegekräften hat auch was gutes:
Aus nein du kannst das nicht selber machen werden Leute die nun andere zu mehr Selbstständigkeit über reden wollen.

hallo carlo ! ich bin in einem alter ,wo man fast alle Typen kennt <. im realen leben habe ich immer versucht ,die gründe für schlechtes benehmen zu suchen und so die leute in meinem umfeld zu verstehen .das muß ich heute aber nicht mehr immer und schon gar nicht im internet ..... lg taffi

Hallo taffi,

Auch wenn es jetzt nicht direkt mit der Schmermittelproblematik von Laphroaig zu tun hat, würde ich sagen, dass Du Dich ein bischen vertan hast. Ich behaupte, dass es kein Alter gibt in dem man nicht mehr versuchen braucht mit den Menschen auszukommen. (so habe ich Deinen Betrag verstanden) Müssen muss man zwar fast gar nichts, aber....... nun ja.

Und

Auch die Leute die hier alle so schreiben, sind einfach nur ganz normale Menschen die man genauso nehmen sollte wie man auch sonst im Alltag, drinnen oder draussen oder sonstwo mit anderen Menschen umgeht.
Sondern eigentlich ganz im Gegenteil, wie Dir ja auch bekannt ist. Gerade hier im Internet kommt es noch viel mehr darauf an eben weil man sich nicht sieht, oder hört und meistens wohl auch nicht kennt.

Aber das kennst Du ja alles selbst aber vielleicht warst Du gerade einfach nur sauer .....


Dir Alles Gute wünscht weiterhin

Limo

Jemandem der sonst anscheinend keine Schmerzmittel nimmt/nehmen muss und demzufolge auch keine potenziellen Nebenwirkungen selber erleben durfte, würde ich Tilidin niemals empfehlen.


Limo

Hallo Papaya,

was meinst Du wieviele Menschen es in diesem Land auf Rezept ganz offiziell verschrieben bekommen und bei denen es auch ganz offiziell von der Kasse übernommen wird?


Limo

Hallo Limo,

warum soll taffi sich ein bisschen vertan haben? Sie hat ja nicht geschrieben, dass sie nicht mehr versucht, mit anderen Menschen auszukommen. Sie unterscheidet aber offensichtlich zwischen Menschen und Menschen mit „schlechtem Benehmen“. Und wenn man wie taffi immer versucht hat, auch Menschen mit schlechtem Benehmen zu verstehen, dann kommt man vielleicht irgendwann im Leben an den Punkt, wo man „nicht mehr immer und schon gar nicht im Internet“ jeden verstehen möchte. Aus meiner Sicht ist das für die eigene psychische Gesundheit durchaus wichtig und sehr berechtigt.

Viele Grüße
Carlo

danke carlo ,ich hätte das nicht besser sagen können (tu) lg taffi

Hallo Carlo,

hier geht es doch irgendwie um etwas anderes habe ich das Gefühl.

Bei taffi darum, dass es Patienten gibt, die viel Eigenbestimmung wollen und lieber zu Hause dialysieren wollen (s. ihr Beitrag zum Tod von Merlin), dass sie dies nicht so recht tolerieren kann.

Du, Carlo hast hier angefangen mit einem Beitrag zur Selbsthilfe, wo Laphroaig nicht gerade nett geantwortet hat, wobei ich schon viel extreme Antworten diesbezüglich woanders gelesen habe. Ich habe den Eindruck, deshalb reagierst Du auch sehr allergisch auf ihn/sie.

Weshalb ich mich überhaupt eingemischt habe, Du hast Dich hier als jemand gemeldet, der für Selbsthilfeaktivitäten eintritt, so mein Eindruck, nach deinem Posting. Dann finde ich es aber schon komisch, wenn Du einem User/einer Userin, der/die sich wo es nur geht selbst hilft (punktiert, Gerät aufbaut....) unterstellst, er würde seine Krankheit nicht akzeptiert/verarbeitet haben. Jeder der sich hier herumtreibt (taffi eingeschlossen), ob als Mitleser, Ab-und-Zu-Schreiber oder wie auch immer, ist dabei seine Krankheit zu bewältigen, weil er sich auf die ihm mögliche Weise damit auseinandersetzt. Ich muss mir noch nicht mal Mühe machen, Laphroaig zu verstehen, da ich im Zentrum auch versucht habe, so viel wie möglich selber zu tun, kommen mir leider viele Erlebnisse die er/sie schildert zu bekannt vor.. Also ich habe den Eindruck, es geht nicht um Laphroaigs Krankheitsbewältigung oder so was, sondern, dass Du ihm übel nimmst, wie er auf das Selbsthilfethema reagierte.

Ansonsten sind die Ansichten, was schlechtes Benehmen ist, sehr unterschiedlich (kulturabhängig, zeitgeschichtlich und individuell) und allen Menschen zum Glück ist von Geburt an die Fähigkeit zu emphatischen und sensiblen Verhalten gegeben. Das bedeutet, sich dagegen zu stemmen, erfordert auch eine große Kraftanstrengung und schadet und natürlich kann auch ein sensibler und emphatischer Mensch sich schützen. Zum Beispiel, indem er das Internet in unserer heutigen Zeit An- und Ausschaltet, nach seinem Bedarf...

Ich würde es jedenfalls begrüßen, wenn in Zukunft hier kein Kamof mehr zwischen Dir und Laphroaig stattfindet, mit Hintergrundbeteiligung von mir und taffi. Es gibt gerade zur Zeit einige thematische Beiträge, wo Du doch ganz sicher deine Erfahrungen einbringen kannst.

Viele liebe Grüße
Hati

Liebe Hati,

egal, was ich jetzt mache, es kann eigentlich nur verkehrt sein. Antworte ich Dir nicht, wirkt das vielleicht wie beleidigt. Antworte ich aber, wirkt es vielleicht so, als wollte ich das letzte Wort oder gar Recht haben. Was also tun? Ich kann eigentlich nur verlieren, ähnlich wie bei der Deutung des von mir benutzten Begriffs der Krankheitsverarbeitung. Die erschöpft sich meiner Meinung nach nicht darin, dass man viel selbst macht als mündiger Patient. Das ist toll, aber es geht mehr. Nicht umsonst gehen viele Beziehungen auch mündiger, chronisch kranker Patienten dadurch auseinander, weil die Kraft für einen angenehmen Umgang miteinander nicht mehr reicht. Das Hadern mit der Krankheit trotz weitgehender medizinischer Kompetenz im Umgang mit ihr, kann einen sehr „unfreundlich“ machen im Umgang mit anderen Menschen, unleidlich, gereizt usw.; das Beste ist dann, es sich selbst einzugestehen und anderen auch. Dann können alle damit umgehen. Wenn es aber nicht darum geht, sondern schlicht um „provokante“ Kommunikation, dann bitte gleiches Recht für alle, oder?

Also aus meiner Sicht: Ich habe keinen Kampf mit Laphroaig, ich nehme mir nur heraus, so provokativ wie er zu schreiben, wenn ich ihm antworte. Im Gegensatz zu Dir nehme ich allerdings an, dass es sich eindeutig um einen Mann handelt, zum einen wegen seiner Ausdrucksweise, zum anderen wegen seines Forum-Namens „Laphroaig“, einer schottischen Whisky-Firma (Hoflieferant des Prince of Wales für Single-Malt-Whisky), was eigentlich für guten Geschmack spricht.

Vielen Dank für Deine offenen Worte - deshalb habe ich geantwortet.

Lieben Gruß
Carlo

hallo Hati !da hast du mich irgendwo völlig falsch verstanden :ich bin durchaus für die heimdialyse und würde sie sogar selber betreiben ,wenn das punktieren bei mir besser ginge .......nur habe ich deswegen im zentrum nicht gleich das gefühl der unselbständigkeit oder niedriger augenhöhen ,ich lasse machen--es gibt für mich noch genug anderes zu tun und mir persönlich tut es eben gut ,die dialysezeit vorwiegend schlafend zu absolvieren und abzuschalten vom ansonsten manchmal recht turbulenten alltag. lg taffi